Zusammenfassung
Unter den zahlreichen früher beschriebenen Producten, welche aus den o-Hydrazinen der Zimmtsäure entstehen, sind besonders zwei Basen beachtenswerth: das Indazol und das Aethylchinazol, deren Namen an ihre Verwandtschaft mit Indol und Chinolin erinnern sollten. Diese Basen enthalten neben dem Benzolkern einen Seitenring, in welchem beide Stickstoffatome der Hydrazingruppe als Glieder fungiren. Ueber die Constitution der Verbindungen konnte in der ersten Abhandlung kein sicheres Urtheil gefällt werden. Für das Indazol zum Beispiel liess man die Wahl zwischen den Formeln:.
Vgl. erste Abhandlung Liebigs Ann. d. Chem. 221, 261. (S. 364.) Im Original steht hier als Seitenangabe „280“.
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Literatur
E. Fischer und O. Hess, Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 17, 559. (S.454.)
Die Angabe ist nicht genau, weil die Temperatur bei den gebräuchlichen einfachen Luftbädern niemals überall die gleiche ist.
Vgl. S. 483 und 484, Anmerkung.
Liebigs Ann. d. Chem. 221, 282. (S. 378.)
Emil Fischer, Liebigs Ann. d. Chem. 221, 274. (S.373.)
Vgl. S. 483 Anmerkung.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Fischer, E., Tafel, J. (1924). Ueber die Hydrazine der Zimmtsäure. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen über Triphenylmethanfarbstoffe Hydrazine und Indole. Emil Fischer Gesammelte Werke. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51979-6_48
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