Zusammenfassung
Vor längerer Zeit stellte Bonne1) durch Verseifen von Benzoyl acetessigäther Acetophenon dar; es Hess sich erwarten, dass man in gleicher Weise die drei Nitroacetophenone gewinnen könne. Auf Veranlassung von Herrn Prof. Volhard habe ich den Versuch mit dem gewünschten Erfolge ausgeführt. Bringt man die ätherische Xösung der drei Nitrobenzoylchloride, welche nach dem von C1aisen und Shadwell2) angegebenen Verfahren dargestellt sind, zu der berechneten Menge von Natracetessigäther, der ebenfalls in trockenem Aether suspendirt ist, so tritt sofort eine lebhafte Reaction ein, welche nach kurzem Kochen am Rückflusskühler beendet ist.
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Ann. Chem. Pharm. 187, 1.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 12, 351.
Bngler und Emmerling, Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 3, 886, und Buchka, 10, 1714.
Drewsen, Ann. Chem. Pharm. 212, 159.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Gevekoht, H. (1924). Darstellung der drei isomeren Nitroacetophenone. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen über Triphenylmethanfarbstoffe Hydrazine und Indole. Emil Fischer Gesammelte Werke. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51979-6_37
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