Zusammenfassung
Nach den Untersuchungen von Baeyer1) scheint die innere Anhydridbildung bei den aromatischen Orthamidosäuren nur dann stattzufinden, wenn der zu bildende stickstoffhaltige Ring, wie beim Oxindol oder Carbostyril, fünf oder sechs Glieder enthält. Eine weitere Stütze erhielt diese Ansicht durch die von mir2) vor einiger Zeit gemachte Beobachtung, dass die Orthohydrazinbenzoesäure zum Unterschiede von der Anthranilsäure sehr leicht ein inneres Anhydrid bildet, welches unzweifelhaft die Formel besitzt und mithin ebenfalls einen aus fünf Atomen bestehenden Seitenring enthält.
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Literature
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 11, 582; 13, 115.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 679. (S. 322.)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 2056.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 5, 1038.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Fischer, E. (1924). Ueber Orthohydrazinzimmtsäure. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen über Triphenylmethanfarbstoffe Hydrazine und Indole. Emil Fischer Gesammelte Werke. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51979-6_31
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