Synthese von Polypeptiden XIX

Zusammenfassung

Polypeptide mit der Gruppe Valyl, (CH₂)₂ • CH • CH(NH₂) • CO, lassen sich nach der allgemeinen Methode durch Anwendung von α-Bromisovaleriansäure bereiten. Die Kuppelung ihres Chlorides mit Glycocoll, Alanin u. s. w. geht glatt von statten. Der spätere Ersatz des Halogens durch die Aminogruppe erfordert allerdings höhere Temperatur und giebt verhältnissmässig geringe Ausbeuten. In einigen Fällen hat die Reaction sogar ganz versagt. Das ist um so auffälliger, als die Verwandlung der Bromisovaleriansäure selbst in das zugehörige Valin leicht von statten geht. Der Theorie entsprechend wurden bei der Kuppelung der Bromisovaleriansäure mit inactivem Alanin zwei Racemkörper gewonnen, von denen wir den einen schwerer löslichen als Verbindung A und den anderen durch B bezeichnen. Die erstere glauben wir rein gehabt zu haben, von der anderen ist das nicht so sicher.

Vergl. die Anmerkung S. 405.