Die akute Thrombose des kavoiliakalen Segmentes infolge partieller Aplasien, Stenosen oder Atresien — Operationstechnik, Früh- und Spätergebnisse

Zusammenfassung

Angeborene Anomalien, Mißbildungen oder Dysplasien des infrarenalen kavoiliakalen Segmentes sind selten und werden meistens bei Eingriffen im retroperitonealen Raum diagnostiziert. Die Häufigkeit dieser Anomalien im Bereich der infrarenalen Vena cava inferior wird in der Literatur bei Autopsieprotokollen mit 0,5 bis 3 pro Hundert beschrieben [1, 3]. Doppelungen oder Verlaufsanomalien der infrarenalen Vena cava sind meistens infolge einer unzureichenden Rückbildung der suprakardialen Venen entstanden. Membranöse partielle Okklusionen und fibrotische Stenosen wurden seltener im infrarenalen Bereich beschrieben. Gelegentlich wurden auch Einschnürungen der Vena cava inferior im Sinne einer Coarctatio cavae gefunden.