Zusammenfassung
Die in der Thermodynamik als „homogen“ bezeichneten Phasen sind im Mikroskopischen natürlich nicht homogen. Vielmehr sind die meßbaren Werte der intensiven Variablen und der Zusammensetzung nur als statistische Mittelwerte anzusehen, wobei fortwährend örtlich und zeitlich begrenzte Abweichungen von diesen Mittelwerten auftreten werden. Daneben können in einem System auch im Gleichgewicht Teilbereiche existieren, in denen die Zusammensetzung eine zeitlich unveränderte Ortsfunktion ist. Ein einfaches Beispiel für ein solches „kontinuierliches“ System ist die im zweiten Kapitel behandelte Grenzschicht zwischen den zwei Phasen zweier beschränkt mischbaren Flüssigkeiten.
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Literatur
Siehe dazu: R. Haase, „Thermodynamik der Mischphasen“, Springer 1956, S. 441 ff.
J. W. Cahn und J. E. Hilliard, J. Chem. Phys. 28, 258 (1958).
Frühere Versuche hat G. Bakker im „Handbuch der Experimentalphysik“, Bd. 6, Leipzig 1928, zusammengefaßt.
Siehe H. Morgenau und G. M. Murphy, „Die Mathematik für Physik und Chemie“, Deutsch 1965, S. 253.
Siehe dazu auch: M. Kahl weit, Z. Phys. Chem. (Neue Folge) 34, 163 (1962).
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J. W. Cahn and J. E. Hilliard, J. Chem. Phys. 31, 688 (1959).
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© 1981 Dr. Dietrich Steinkopff Verlag GmbH & Co. KG, Darmstadt
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Kahlweit, M. (1981). Thermodynamik kontinuierlicher Systeme. In: Grenzflächenerscheinungen. Grundzüge der Physikalischen Chemie in Einzeldarstellungen, vol 7. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51164-6_9
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-51164-6_9
Publisher Name: Steinkopff
Print ISBN: 978-3-7985-0581-0
Online ISBN: 978-3-642-51164-6
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