Zusammenfassung
Die Grundlagenforschung ebenso wie die klinische und experimentelle Krebsforschung benötigen heute den Erfahrungsaustausch aller beteiligten Spezialisten und Institutionen. Diese Erkenntnis und die Notwendigkeit einer überregionalen diagnostischen und therapeutischen Versorgung auf hohem Niveau gab 1971 in den USA den Anstoß für ein Programm zur Errichtung von Tumorzentren. Die Bundesrepublik Deutschland folgte ab 1979 diesem Beispiel unter anderem mit dem „Gesamtprogramm zur Krebsbekämpfung“ der Bundesregierung. Diese Bestrebungen haben zum Ziel
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alle medizinischen Bereiche des Krebsproblems (Vorsorge, Früherkennung, Diagnostik, Therapie, Nachsorge und Rehabilitation) zusammenzuführen und
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2.
eine einheitlich hohe Qualität der Versorgung in allen Teilen des Landes zu gewährleisten.
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Literatur
G. WAGNER, E. GRUNDMANN: Basisdokumentation für Tumorkranke. Berlin 1983
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H.-A. HORST, J. HEDDERICH, K. BAUNING, D. WEISNER: Tumorregister als Instrument zur besseren Versorgung onkologischer Patienten. In: Dtsche. Med. Wochenschr., 31. Juli 1987, 112(31–32), S. 1230–1234
ARBEITSGRUPPE DOKUMENTATIONSKONZEPTE, unveröffentlichtes Protokoll vom 16. Januar 1991: Vorschlag für die Neufassung der Basisdokumentation für Tumorkranke
ARBEITSGRUPPE ZUR KOORDINATION KLINISCHER KREBSREGISTER: Zentrale Auswertung der Daten aus klinischen Krebsregistern, Eigenverlag
ARBEITSGRUPPE ZUR KOORDINATION KLINISCHER KREBSREGISTER (Herausgeber): Vortragssammlung der 3. Informationstagung Tumordokumentation, Eigenverlag
ARBEITSGRUPPE ZUR KOORDINATION KLINISCHER KREBSREGISTER (Herausgeber): Vortragssammlung der 4. Informationstagung Tumordokumentation, Verlag der Ferber’schen Universitätsbuchhandlung Gießen
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© 1992 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Altmann, U., Wächter, W., Dudeck, J. (1992). Neue Konzepte der Tumorbasisdokumentation. In: van Eimeren, W., Überla, K., Ulm, K. (eds) Gesundheit und Umwelt. Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie, vol 75. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51151-6_49
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