Zusammenfassung
Wirkstoffe, die nach vorklinischen Ergebnissen für die Behandlung benigner Magenerkrankungen geeignet erscheinen, werden in der Phase I der klinischen Prüfung insbesondere auf zwei mögliche Effekte untersucht:
-
1.
können sie aggressive Faktoren, welche die Magenschleimhaut schädigen, hemmen und / oder
-
2.
können sie protektive Faktoren, welche die Magenschleimhaut schützen, unterstützen.
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© 1993 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Mahler, M., Seifert, W., Fuhrmeister, A. (1993). Gastrin als Marker für unterschiedliche Wirkstoffprofile an der Magenschleimhaut. In: Lange, L., Seifert, W., Jaeger, H., Klingmann, I. (eds) Pharmakodynamische Modelle für die Arzneimittelentwicklung. Konzepte in der Humanpharmakologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-50229-3_10
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