Zusammenfassung
Zur Bestimmung des ätherischen Öles in Drogen wurden zahlreiche Apparate konstruiert, die allein schon die Schwierigkeit einer solchen Bestimmung erkennen lassen. Diese liegt teilweise darin, daß es sich bei den ätherischen Ölen nicht um einen streng definierten Körper handelt, sondern um ein Gemisch mehrerer Stoffe, die alle durch eine mehr oder weniger starke Flüchtigkeit ausgezeichnet sind und mit Wasserdampf destilliert werden können. Auf dieser Flüchtigkeit mit Wasserdampf beruhen auch die meisten Bestimmungsmethoden, indem das destillierte Öl entweder gewogen oder volumetrisch gemessen wird. Nur in einem Fall wird es indirekt maßanalytisch bestimmt. Die Ergebnisse der Bestimmung sind außer von der Apparatur und dem Verfahren auch von dem Zerkleinerungsgrad der Droge, von der Einwaage und vom Ölgehalt der Droge abhängig, je nachdem, ob ölreiche oder ölarme Drogen vorliegen.
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Nach H. HOFMANN (Dissert. Bonn 1950) ergibt sich hierbei die Schwierig-keit, daß bei diesen geringen Differenzen die Unterschiede der Eisenchloridreaktion sich kaum melu feststellen lassen, so daß die Werte innerhalb einiger Prozente schwanken können
Nach einer noch unveröffentlichten Arbeit von F. GsTIRNER und A. BorP läßt sich diese Methode einfacher und mit größerer Genauigkeit ausführen.
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Natr. wolfram. 100,0, Acid. phosphoric. 85% 80 ccm, Aqua dest. 750 ccm.
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Gstirner, F. (1955). Allgemeine Methoden. In: Prüfung und Verarbeitung von Arzneidrogen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-49789-6_1
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