Zusammenfassung
Werden osmiumfixierte Bakterienzellen im Elektronenmikroskop beobachtet, so findet man den Inhalt der Kernvacuolen in den verschiedensten Zuständen. Je nachdemtreffen wir auf stark elektronenstreuende unregelmäßig geformte Körper in einer elektronenoptisch leeren Vacuole oder mehr oder weniger feine fädige Zustände, die die Vacuole mehr oder weniger ausfüllen [Lit. vgl. (1)]. Diese große Unregelmäßigkeit der Darstellung hängt mit der Fixierung und zum geringeren Teil mit der Methode des Einbettens zusammen (2, 3). Wir haben eine Reihe von Fixationsmitteln (Formol, Bouin, Chromsäure) untersucht, die aber alle unbefriedigend waren, zum Teil weil das Plasma schlecht fixiert war. In einer systematischen Untersuchung (1) haben wir festgestellt, daß mit Osmium absolut regelmäßige Resultate erhalten werden können, sofern die Fixierung unter ganz bestimmten Bedingungen ausgeführt wird. Die neulich vorgeschlagene Permanganatfixierung (4) gibt ähnliche Resultate (5), wenn auch in unseren Händen die Regelmäßigkeit noch zu wünschen übrig läßt. Wir möchten hier einige Resultate besprechen, die mit der Osmiumfixierung erhalten worden sind. Die Einzelheiten dieser Experimente sind anderswo veröffentlicht (1, 6).
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Kellenberger, E., Séchaud, J., Ryter, A. (1960). Das Nucleoplasma der Bakteriennucleoide verglichen mit der DNS von vegetativen und reifen Phagen. In: Bargmann, W., Möllenstedt, G., Niehrs, H., Peters, D., Ruska, E., Wolpers, C. (eds) Vierter Internationaler Kongress für Elektronenmikroskopie / Fourth International Conference on Electron Microscopy / Quatrième Congrès International de Microscopie Électronique. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-49764-3_41
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