Zusammenfassung
Wenn man von der wohl einzigen Ausnahme des U238 absieht, wird die Toxici-tät inkorporierter Radioisotope ausschließlich durch die von ihnen emittierte Strahlung, nicht aber — auch nicht zu einem Teil — durch ihre chemisch-pharma-kologischen Eigenschaften bedingt. Es erschiene somit naheliegend, zumindest nicht unbegründet, von der therapeutischen Anwendung sog. Schutzsubstanzen oder anderer Pharmaka1, die bei einer von außen auf den Organismus einwirkenden Bestrahlung günstige Resultate zeitigten, sich auch eine gewisse Wirksamkeit im speziellen Fall inkorporierter Strahler zu versprechen. Verabreichung von sulfhydrylhaltigen Substanzen über längere Zeit führt tatsächlich zu einer Reduktion der Radiotoxicität von P32, gemessen an der Überlebensrate (72); die Wirksamkeit ist jedoch mit einem sog. Dosisreduktionsfaktor von nur 1,4 wesentlich geringer als bei einer Ganzkörperbestrahlung von außen und wird bei anderen Isotopen wie Au198 (37, 47) oder J131 (25) z.T. überhaupt vermißt. Hiervon abweichend ist nur die Angabe von Odeblad (85), der bei Untersuchung von Strahlenschäden des Ovars keinen Schutz des 2,3-Dimercaptopropanols bei Röntgenbestrahlung, wohl aber im Falle des P32 nachweisen konnte. Die wachstumshemmende Wirkung subletaler P32-Dosen kann nach Rosenthall und Marvin (90) durch Verabreichung von Aureomycin weitgehend hintangehalten werden. Der therapeutische Wert isologer Knochenmarkszellsuspensionen bei Vergiftung mit Radioisotopen wurde bisher nur für Rn nachgewiesen (65).
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Catsch, A. (1961). Therapeutische Möglichkeiten bei Inkorporation von Radioisotopen. In: Aisenberg, A.C., et al. Radioactive Isotopes in Physiology Diagnostics and Therapy / Künstliche Radioaktive Isotope in Physiologie Diagnostik und Therapie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-49761-2_9
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