Zusammenfassung
Die ersten Beschreibungen des Myxödems stammen von Gull und Ord. In der Sitzung der Clinical Society in London vom 24. Oktober 1873 berichtete Gull unter dem Titel: “On a cretinoid state supervening in adult life in women” über einen Symptomenkomplex, den er an 5 Krankheitsfällen beobachtet hatte. Charakteristisch für das neue Syndrom waren eigentümliche Hautveränderungen und psychische Störungen. Daß Gull in diesem Symptomenkomplex Beziehungen zum Kretinismus erkannte, geht bereits aus dem Titel hervor, welchen er für seine Darstellung gewählt hatte. Im Jahre 1878 veröffentlichte Ord eine Reihe von Krankheitsfällen gleicher Art. Wegen der mucinös-gelatinösen Beschaffenheit der Haut gab er der Krankheit den Namen Myxödem, den sie seitdem behalten hat. Zur gleichen Zeit stellte Charcot das Leiden unter dem Namen Cachexie pachydermique dar. Hadden beschrieb im Jahre 1882 die Verkleinerung der Schilddrüse als wesentliches Symptom. Das Dunkel, welches über die Pathogenese der Erkrankung herrschte, wurde von Kocher, und Reverdin aufgehellt. Sie erkannten die Identität des spontanen Myxödems und der Krankheitserscheinungen, welche nach Totalexstirpation eines Kropfes auftraten und die von Reverdin als Cachexie postopératoire, von Kocher als Cachexia strumipriva bezeichnet worden waren. Damit war die Rolle, welche die Schilddrüse in der Genese der Erkrankung spielt, aufgeklärt.
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Nothmann, M. (1937). Myxödem. In: Jores, A., Nothmann, M. (eds) Endokrine Störungen. Handbuch der Neurologie, vol 15. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-48661-6_3
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