Skip to main content

Periodische Lähmungen

  • Chapter
  • 22 Accesses

Zusammenfassung

Unter dieser Bezeichnung versteht man herkömmlicherweise eine Gruppe von Myopathien, die mit passageren Störungen des Elektrolytaustausches in der Muskelzelle und damit verbundenen mehr oder weniger „paroxysmalen“ Lähmungszuständen einhergehen.

This is a preview of subscription content, log in via an institution.

Buying options

Chapter
USD   29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD   49.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD   59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Learn about institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Allott, E.N., McArdle, B.: Further observations on familial periodic paralysis. Clin. Sci. 3, 229 (1938)

    CAS  Google Scholar 

  2. Becker, P.E.: Myopathien. In: Humangenetik Bd. III/1 (Hrsg. von P.E. Becker). Stuttgart: Thieme 1964

    Google Scholar 

  3. Bernhardt, M.: Notiz über die familiäre Form der Dystrophia muscularis progressiva und deren Combination mit periodisch auftretender paroxysmaler Lähmung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 8, 111 (1896)

    Article  Google Scholar 

  4. Biemond, A., Daniels, A.P.: Familial periodic paralysis and its transition into spinal muscular atrophy. Brain 57, 91 (1934)

    Google Scholar 

  5. Bredemann, W.: Über paroxysmale Lähmung bei dystrophischer Myotonie. Ärztl. Wschr. 7, 202 (1952)

    Google Scholar 

  6. Buchthal, F., Engbaek, L., Gamstorp, I.: Paresis and hyperexcitability in adynamia episodica hereditaria. Neurology (Minneap.) 8, 347 (1958)

    CAS  Google Scholar 

  7. Carson, M.J., Pearson, CM.: Familial hyperkalemic periodic paralysis with myotonic features. J. Pediat. 64, 853 (1964)

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  8. Creutzfeldt, O.D., Abbott, B., Wowler, W., Pearson, C.M.: Muscle Membranepotentials in Episodic Adynamia. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 15, 508 (1963)

    Article  CAS  Google Scholar 

  9. Drager, G.A., Hammill, J.F., Shy, G.M.: Paramyotonia congenita. Neurology (Minneap.) 8, 1 (1958)

    Google Scholar 

  10. Egan, T.J. Klein, R.: Hyperkalemic Familial Periodic Paralysis. Pediatrics 24, 761 (1959)

    CAS  Google Scholar 

  11. Engel, W.K.: Mitochondrial aggregates in muscle disease. H. Histochem, Cytochem. 12, 46 (1964)

    Article  CAS  Google Scholar 

  12. Engel A.G., Lambert, E.H.: Calciumactivation of electrically inexcitable muscle fibers in primary hypokalemic periodic paralysis. Neurology (Minneap.) 19, 851 (1969)

    CAS  Google Scholar 

  13. Gamstorp, I.: Adynamia episodica hereditaria. Acta paediat. (Uppsala) 45, Suppl. 108 (1956)

    Google Scholar 

  14. Gamstorp, I.: Adynamia episodica hereditara and myotonia. Acta psychiat. scand. 39, 41 (1963)

    CAS  Google Scholar 

  15. Griggs, R.G., Engel, W.K. Resnick, I.S.: Acetazolamide treatment of periodic paralysis. Prevention of attacks and improvement of persistent weakness. Ann. intern Med. 73, 39 (1970)

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  16. Jantz, H.: Stoffwechseluntersuchungen bei paroxysmaler Lähmung. Nervenarzt 18, 360 (1947)

    CAS  Google Scholar 

  17. Klein, R., Egan, T., Usher, P.: Changes in Sodium, Potassium and Water in Hyperkalemic Familial Periodic Paralysis. Metabolism 9, 1005 (1960)

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  18. Layzer, R.B., Lovelace, R.E.: Rowland, L.P.: Hyperkalemic Periodic Paralysis. Arch. Neurol (Chic.) 16, 455 (1967)

    Article  CAS  Google Scholar 

  19. McArdle, B.: Familial periodic paralysis. Brit. med. Bull. 12, 226 (1956)

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  20. McArdle, B.: Adynamia episodica hereditaria. Brain 85, 121 (1962)

    Article  Google Scholar 

  21. McArdle, B.: Metabolic and Endocrine Myopathies. In: Disorders of Voluntary Muscle (Edit. by J.N. Walton), Third Edition. Edinburgh London: Churchill & Livingstone 1974

    Google Scholar 

  22. McComas, A.J., Johns, R.J.: Potential Changes in the Normal and Diseased Muscle Cell. In: Disorders of Voluntary Muscle (Edit. by J.N. Walton), Third Edition. Edinburgh London: Churchill & Livingstone 1974

    Google Scholar 

  23. Mertens, H.-G., Lurati, M.: Mineralhaushalt bei periodischen Lähmungen. In: Hydrodynamik, Elektrolyt-und Säure-Basen-Haushalt im Liquor und Nervensystem. Symposion (Hrgs. G. Kienle). Stuttgart: Thieme 1967

    Google Scholar 

  24. Mertens, H.-G., Lurati, M., Schimrigk, K., Führ, J., Hofer, S., Pette, D.: Untersuchungen über den energieliefernden Stoffwechsel der Muskeln bei periodischer Lähmung. Klin. Wschr. 47, 448–461 (1969)

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  25. Mertens, H.-G., Schimrigk, Volkwein, U., Voigt, K.D.: Elektrolyt-und Aldosteronstoffwechsel bei der Adynamia episodica hereditaria, der hyperkaliämischen Form der periodischen Lähmung. Klin. Wschr. 42, 65 (1964)

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  26. Meyers, K.R., Gilden, D.H., Rinaldi, C.F., Hansen, J.L.: Periodic muscle weakness, normokalemia, and tubular aggregates. Neurology (Minneap.) 22, 269 (1972)

    CAS  Google Scholar 

  27. Poskanzer, D.C., Kerr, D.N.S.: A third type of periodic paralysis with normokalemia and favourable response to sodium chloride. Amer. J. Med. 31, 328 (1961)

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  28. Resnick, J.S.: Episodic Muscle Weakness. In: Current Concepts of Myopathies (Edit. by W.K. Engel). Philadelphia: Lippincott 1965

    Google Scholar 

  29. Schwartzkopff, W., Oeff, K.: Stoffwechselveränderungen und K42-Austausch bei der paroxysmalen Lähmung. Klin. Wschr. 41, 6 (1963)

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  30. Shy, G.M., Wanko, T., Rowley, P., Engel, A.G.: Studies in familial periodic paralysis. Exp. Neurol. 3, 53 (1961)

    Google Scholar 

  31. Van Dellen, R.G., Purnell, D.C.: Hyperkalemic Paralysis in Addison’s Disease. Mayo Clin. Proc. 44, 904 (1969)

    PubMed  Google Scholar 

  32. Van der Meulen, J.P., Gilbert, G.J., Kane, C.A.: Familial Hyperkalemic Paralysis with Myotonia. New Engl. J. Med. 264, 1 (1961)

    Google Scholar 

  33. Van’t Hoff, W.: Familial Myotonic Periodic Paralysis. Quart. J. Med. 31, 385 (1962)

    Google Scholar 

  34. Westphal, C: Über einen merkwürdigen Fall von periodischer Lähmung aller vier Extremitäten mit gleichzeitigem Erlöschen der elektrischen Erregbarkeit während der Lähmung. Berlin. klin. Wschr. 22, 489 u. 509 (1885)

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1978 Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Heyck, H. (1978). Periodische Lähmungen. In: Muskelkrankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47469-9_6

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-47469-9_6

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-08789-2

  • Online ISBN: 978-3-642-47469-9

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics