Zusammenfassung
Unter dieser Bezeichnung versteht man herkömmlicherweise eine Gruppe von Myopathien, die mit passageren Störungen des Elektrolytaustausches in der Muskelzelle und damit verbundenen mehr oder weniger „paroxysmalen“ Lähmungszuständen einhergehen.
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Buying options
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Learn about institutional subscriptionsPreview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Allott, E.N., McArdle, B.: Further observations on familial periodic paralysis. Clin. Sci. 3, 229 (1938)
Becker, P.E.: Myopathien. In: Humangenetik Bd. III/1 (Hrsg. von P.E. Becker). Stuttgart: Thieme 1964
Bernhardt, M.: Notiz über die familiäre Form der Dystrophia muscularis progressiva und deren Combination mit periodisch auftretender paroxysmaler Lähmung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 8, 111 (1896)
Biemond, A., Daniels, A.P.: Familial periodic paralysis and its transition into spinal muscular atrophy. Brain 57, 91 (1934)
Bredemann, W.: Über paroxysmale Lähmung bei dystrophischer Myotonie. Ärztl. Wschr. 7, 202 (1952)
Buchthal, F., Engbaek, L., Gamstorp, I.: Paresis and hyperexcitability in adynamia episodica hereditaria. Neurology (Minneap.) 8, 347 (1958)
Carson, M.J., Pearson, CM.: Familial hyperkalemic periodic paralysis with myotonic features. J. Pediat. 64, 853 (1964)
Creutzfeldt, O.D., Abbott, B., Wowler, W., Pearson, C.M.: Muscle Membranepotentials in Episodic Adynamia. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 15, 508 (1963)
Drager, G.A., Hammill, J.F., Shy, G.M.: Paramyotonia congenita. Neurology (Minneap.) 8, 1 (1958)
Egan, T.J. Klein, R.: Hyperkalemic Familial Periodic Paralysis. Pediatrics 24, 761 (1959)
Engel, W.K.: Mitochondrial aggregates in muscle disease. H. Histochem, Cytochem. 12, 46 (1964)
Engel A.G., Lambert, E.H.: Calciumactivation of electrically inexcitable muscle fibers in primary hypokalemic periodic paralysis. Neurology (Minneap.) 19, 851 (1969)
Gamstorp, I.: Adynamia episodica hereditaria. Acta paediat. (Uppsala) 45, Suppl. 108 (1956)
Gamstorp, I.: Adynamia episodica hereditara and myotonia. Acta psychiat. scand. 39, 41 (1963)
Griggs, R.G., Engel, W.K. Resnick, I.S.: Acetazolamide treatment of periodic paralysis. Prevention of attacks and improvement of persistent weakness. Ann. intern Med. 73, 39 (1970)
Jantz, H.: Stoffwechseluntersuchungen bei paroxysmaler Lähmung. Nervenarzt 18, 360 (1947)
Klein, R., Egan, T., Usher, P.: Changes in Sodium, Potassium and Water in Hyperkalemic Familial Periodic Paralysis. Metabolism 9, 1005 (1960)
Layzer, R.B., Lovelace, R.E.: Rowland, L.P.: Hyperkalemic Periodic Paralysis. Arch. Neurol (Chic.) 16, 455 (1967)
McArdle, B.: Familial periodic paralysis. Brit. med. Bull. 12, 226 (1956)
McArdle, B.: Adynamia episodica hereditaria. Brain 85, 121 (1962)
McArdle, B.: Metabolic and Endocrine Myopathies. In: Disorders of Voluntary Muscle (Edit. by J.N. Walton), Third Edition. Edinburgh London: Churchill & Livingstone 1974
McComas, A.J., Johns, R.J.: Potential Changes in the Normal and Diseased Muscle Cell. In: Disorders of Voluntary Muscle (Edit. by J.N. Walton), Third Edition. Edinburgh London: Churchill & Livingstone 1974
Mertens, H.-G., Lurati, M.: Mineralhaushalt bei periodischen Lähmungen. In: Hydrodynamik, Elektrolyt-und Säure-Basen-Haushalt im Liquor und Nervensystem. Symposion (Hrgs. G. Kienle). Stuttgart: Thieme 1967
Mertens, H.-G., Lurati, M., Schimrigk, K., Führ, J., Hofer, S., Pette, D.: Untersuchungen über den energieliefernden Stoffwechsel der Muskeln bei periodischer Lähmung. Klin. Wschr. 47, 448–461 (1969)
Mertens, H.-G., Schimrigk, Volkwein, U., Voigt, K.D.: Elektrolyt-und Aldosteronstoffwechsel bei der Adynamia episodica hereditaria, der hyperkaliämischen Form der periodischen Lähmung. Klin. Wschr. 42, 65 (1964)
Meyers, K.R., Gilden, D.H., Rinaldi, C.F., Hansen, J.L.: Periodic muscle weakness, normokalemia, and tubular aggregates. Neurology (Minneap.) 22, 269 (1972)
Poskanzer, D.C., Kerr, D.N.S.: A third type of periodic paralysis with normokalemia and favourable response to sodium chloride. Amer. J. Med. 31, 328 (1961)
Resnick, J.S.: Episodic Muscle Weakness. In: Current Concepts of Myopathies (Edit. by W.K. Engel). Philadelphia: Lippincott 1965
Schwartzkopff, W., Oeff, K.: Stoffwechselveränderungen und K42-Austausch bei der paroxysmalen Lähmung. Klin. Wschr. 41, 6 (1963)
Shy, G.M., Wanko, T., Rowley, P., Engel, A.G.: Studies in familial periodic paralysis. Exp. Neurol. 3, 53 (1961)
Van Dellen, R.G., Purnell, D.C.: Hyperkalemic Paralysis in Addison’s Disease. Mayo Clin. Proc. 44, 904 (1969)
Van der Meulen, J.P., Gilbert, G.J., Kane, C.A.: Familial Hyperkalemic Paralysis with Myotonia. New Engl. J. Med. 264, 1 (1961)
Van’t Hoff, W.: Familial Myotonic Periodic Paralysis. Quart. J. Med. 31, 385 (1962)
Westphal, C: Über einen merkwürdigen Fall von periodischer Lähmung aller vier Extremitäten mit gleichzeitigem Erlöschen der elektrischen Erregbarkeit während der Lähmung. Berlin. klin. Wschr. 22, 489 u. 509 (1885)
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1978 Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Heyck, H. (1978). Periodische Lähmungen. In: Muskelkrankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47469-9_6
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-47469-9_6
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-540-08789-2
Online ISBN: 978-3-642-47469-9
eBook Packages: Springer Book Archive