Zusammenfassung
Man kann zwei Arten von maßanalytischen Mikromethoden unterscheiden, nämlich:
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Solche, bei denen stark verdünnte, z. B. 0,01–0,001-Normal-lösungen in gewöhnlichen Büretten verwendet werden und
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2
Methoden, bei denen gewöhnliche, z. B. 0,5-0,01-Normal-lösungen in besonderen (Mikro-) Büretten benutzt werden, die aus entsprechend engen Röhren leicht herzustellen sind. Wichtig ist u. a., daß sie vor dem Gebrauch sehr sorgfältig gereinigt werden1.
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Zur Theorie vgl. F. L. Hahn: Z. anal. Chem. 80, 321 (1930).
FB. Pregl: Die quantitative organische Mikroanalyse, 3. Aufl., Berlin: Julius Springer 1930, S. 127 f., 196 f.
Das Verfahren setzt natürlich voraus, daß die Zehntelnormallösungen derart genau gestellt sind, daß die Verdünnung auf das zehnfache einwandfrei möglich ist. Hierüber vgl. die Lehrbücher der quantitativen Analyse, z. B. das von Tread-WELL. — Die Natronlauge stellt Pregl nach Sörensen her, d. h. es wird höchst konzentrierte, ölige, carbonatfreie Lauge mit gut ausgekochtem Wasser verdünnt, das beim Abkühlen vor dem Zutritt von kohlensäurehaltiger Luft geschützt wurde.
Insbesondere etwa: Benedetti-Pichlers Referat über die Fortschritte der Mikrochemie in den Jahren 1915–6 G. Klein U. R. Strebinger: Fortschritte der Mikrochemie, S. 131-6, Wien 1927; Bang: Mikromethoden zur Blutuntersuchung, München 1922; Pincussen: Mikromethodik, Leipzig 1930; Mandel U. Steudel: Minimetr. Methoden, Berlin u. Leipzig 1924; der physiologische Chemiker wird in erster Linie Hoppe-Seyler-Thierfelders Handbuch, Berlin 1924, zu Rate ziehen. Siehe u. a. auch H. J. Fuchs, Mikrochem. 8, 159 (1930).
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© 1931 J. F. Bergmann, München
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Emich, F. (1931). Maßanalyse. In: Mikrochemisches Praktikum. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47456-9_18
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