Zusammenfassung
Dystrophische Erkrankungen der Muskulatur zeigen feinstrukturelle Veränderungen, die nicht nur das lichtmikroskopisch-histologische Bild [vgl. 31] ergänzen und erweitern, sondern darüber hinaus eine Abgrenzung anderer Myopathieformen des quergestreiften Skeletmuskels, wie entzündliche Veränderungen, hormonelle Störungen oder neurogen bedingte Veränderungen, erlauben.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur zum Kapitel II
Bajusz, E.: “Red” skeletal muscle fibers: relative independance of neural control. Science 145, 938 (1964).
Beckmann, R., u. E. Mölbert: Biochemische und elektronenmikroskopische Befunde bei progressiver Muskeldystrophie. Mschr. Kinderheilk. 110, 216 (1962).
Bubenzer, H. J.: Die dünnen und die dicken Muskelfasern des Zwerchfells der Ratte. Z. Zellforsch. 69, 520 (1966).
Caulfield, J. B., and E. S. Webster: Electron microscopic observations on the dystrophic hamster muscle. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 151 (1966).
Chiakulas, J. J., and J. E. Pauly: A study of postnatal growth of skeletal muscle in the rat. Anat. Rec. 152, 55 (1965).
Cohen, E., E. G. Murphey, and W. L. Donahue: Light and electron microscopic studies of myogranules in a child with hypotonic muscle weakness. Canad. med. Ass. J. 89, 983 (1963).
Coleman, R. F., T. L. Munsat, C. M. Pearson, A. W. Nienhuis, L. R. Thompson, and W. J. Brown: Histochemical detection of the carrier in various myopathies. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 15 (1967).
David, H.: Elektronenmikroskopische Organpathologie. Berlin: Verlag Volk und Gesundheit 1967.
Dubowitz, V., and M. Platts: Central core disease of muscle with focal wasting. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 28, 432 (1965).
Emery, A. E. H.: Carrier detection in sex-linked muscular dystrophy. Hum. Genet. 14, 318 (1965).
Engel, W. K., T. Wanko, and G. M. Fenichel: Nemaline myopathy: A second case. Arch. Neurol. (Chic.) 11, 22 (1964).
Gonatas, N. K.: The fine structure of the rod-like bodies in nemaline myopathy and their relation to the z-disc. J. Neuropath. exp. Neurol. 25, 409 (1966).
Gonatas, N. K., M. C. Perez, G. M. Shy, and J. Evangelista: Central “core” disease of skeletal muscle. Ultrastructural and cytochemical observations in two cases. Amer. J. Path. 47, 503 (1965).
Gonatas, N. K., G. M. Shy, and E. H. Godfrey: Nemaline myopathy. The origin of nemaline structures. New Engl. J. Med. 274, 535 (1966).
Heyck, H., G. Laudahn u. P.-M. Carsten: Enzymaktivitätsbestimmungen bei Dystrophia musculorum progressiva. IV. Die Serumenzymkinetik im präklinischen Stadium des Typus Duchenne während der ersten zwei Lebensjahre. Klin. Wschr. 44, 695 (1966).
Huxley, H. E.: Muscle cells. In: The Cell. Edit. by Brachet and Mirsky. Vol. IV. New York: Academic Press 1960, p. 366.
Huxley, H. E. and W. Brown: The low-angle x-ray diagram of vertebrate striated muscle and its behaviour during contraction and rigor. J. molec. Biol. 30, 383 (1967).
Jonasesco, V., et N. Luca: Espace extracellulaire et assimilation du glucose dans les myopathies et les affections neurogènes amyotrophiantes. Psychiat. et Neurol. (Basel) 151, 328 (1966).
Karpati, G., and W. K. Engel: Histochemical study of skeletal muscle in carriers of Duchenne dystrophy. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 15 (1967).
Ketelsen, U.-P., H. Berger u. E. R. G. Freund-Mölbert: Feinstrukturelle Befunde bei der progressiven oculären Muskeldystrophie unter besonderer Berücksichtigung der Mitochondrienveränderungen. Beitr. path. Anat. 138, 223 (1968).
Luft, R., D. Ikkos, C. Palmieri, L. Ernster, and B. Afzelius: A case of severe hypermetabolism of nonthyroid origin with a defect in the maintenance of mitochondrial respiratory control: A correlated clinical, biochemical and morphological study. J. clin. Invest. 41, 1776 (1962).
Meier, H.: Muscular dystrophy, a hereditary disorder in mice: An inborn error of muscle differentiation. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 12 (1967).
Milhorat, A. T., L. Goldstone u. A. Shafiq: Der heutige Stand von Erforschung und Behandlung der Muskeldystrophie. In: Myopathien. Hrsg. von R. Beckmann. Stuttgart: G. Thieme 1965, S. 6.
Milhorat, A. T., S. A. Shafiq, and L. Goldstone: Changes in muscle structure in dystrophic patients, carriers and normal siblings seen by electron microscopy; correlation with levels of serum creatinephosphokinase (CPK). Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 246 (1966).
Mölbert, E.: Die Orthologie und Pathologie der Parenchymzelle im elektronenmikroskopischen Bild. Habilitationsschrift, Freiburg/Br. 1961.
Mölbert, E. Elektronenmikroskopische Untersuchungen bei Myopathien. In: Päd. Fortbildungskurse Bd. 18. Basel u. New York: S. Karger 1966, S. 63.
Mölbert, E. u. R. Marx: Elektronenmikroskopische Befunde bei Myopathien. In: Myopathien. Hrsg. von R. Beckmann. Stuttgart: G. Thieme 1965, S. 89.
Moser, H., U. Wiesmann, R. Richterich u. E. Rossi: Progressive Muskeldystrophie. VIII. Häufigkeit, Klinik und Genetik der Typen I und II. Schweiz. med. Wschr. 96, 169 (1966).
Moser, H., U. Wiesmann, R. Richterich u. E. Rossi Progressive Muskeldystrophie. VIII. Häufigkeit, Klinik und Genetik der Typen I und II. Schweiz. med. Wschr. 96, 205 (1966).
Mukuno, K.: The fine structures of the human extraocular muscles. I. A “laminated structure” in the muscle fibers. Folia ophthal. jap. 17, 902 (1966).
Mumenthaler, M.: L’histopathologie des myopathies. In: Päd. Fortbildungskurse Bd. 18. Basel u. New York: S. Karger 1966, S. 47.
Munsat, T. L., R. Coleman, H. Price, and C. M. Pearson: Congenital myopathies. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 21 (1967).
Nienhus, A. W., R. F. Coleman, W. J. Brown, T. L. Munsat, and C. M. Pearson: Nemaline myopathy. A histopathologic and histochemical study. Amer. J. clin. Path. 48, 1 (1967).
Nihei, T., and G. Monckton: Some aspects of ribosomal and nuclear activity in normal and dystrophic human muscle. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 10 (1967).
Orci, L., W. G. Forssmann, A. Matter, R. Pictet u. Ch. Rouiller: Phasenkontrast-optische und ultrastrukturelle Untersuchungen über Degenerationsformen der Skelett-muskelfasern von Laboratoriumstieren und vom Menschen. Z. Zellforsch. 84, 24 (1968).
Padykula, H. A., and G. F. Gauthier: Morphological and cytochemical characteristics of fiber types in normal mammalian skeletal muscle. In: Exploratory concepts in muscular dystrophy and related disorders. Edit. by A.T.Milhorat. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 147, 117 (1967).
Pearce, G. W.: Electron microscopy in the study of muscular dystrophy. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 138 (1966).
Pearce, G. W., J. M. S. Pearce, and J. N. Walton: The Duchenne type muscular dystrophy: histopathological studies of the carrier state. Brain 89. 109 (1966).
Porter, K. R., u. M. A. Bonneville: Einführung in die Feinstruktur von Zellen und Geweben. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1965.
Schmalbruch, H.: Fasertypen der menschlichen Muskulatur. Klin. Wschr. 45, 755 (1967).
Shafiq, S. A., A. T. Milhorat, and M. A. Gorycki: Giant mitochondria in human muscle with inclusions. Arch. Neurol. (Chic.) 17, 666 (1967).
Shy, G. M., and N. K. Gonatas: Human myopathy with giant abnormal mitochondria. Science 145, 493 (1964).
Shy, G. M. Chemical abnormalities associated with muscle disease. Arch. phys. Med. 47, 126 (1966).
Shy, G. M. Chemical and morphological abnormalities in muscle disease. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 232 (1966).
Shy, G. M., W. K. Engel, J. E. Somers, and T. Wanko: Nemaline myopathy. Brain 86, 793 (1963).
Shy, G. M., N. K. Gonatas, and M. Perez: TWO childhood myopathies with abnormal mitochondria. I. Megaconial myopathy. II. Pleoconial myopathy. Brain 89, 133 (1966).
Shy, G. M. and K. R. Magee: A new congenital non-progressive myopathy. Brain 79, 793 (1956).
Spiro, A. J., and C. Kennedy: Hereditary occurrence of nemaline myopathy. Arch. Neurol. (Chic.) 13, 155 (1965).
Spiro, A. J., G. M. Shy, and K. N. Gonatas: Myotubular myopathy. Persistence of fetal muscle in an adolescent boy. Arch. Neurol. (Chic.) 14, 1 (1966).
Stein, J. M., and H. A. Padykula: Histochemical classification of individual skeletal muscle fibers of the rat. Amer. J. Anat. 110, 103 (1962).
Stockinger, L.: Struktur der Skelettmuskulatur unter besonderer Berücksichtigung der Elektronenmikroskopie. Neurol. psychiat. 6, 418 (1967).
Walton, J. N., D. Gardner-Medwin, and P. Hudgson: Carrier detection in the Duchenne type muscular dystrophy. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 14 (1967).
Wechsler, W.: Comparative electron microscopic studies on various forms of muscle atrophy and dystrophy in animals and man. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 113 (1966).
Wijngaarden, G. K. Van, J. Bethlem, A. E. F. H. Meijer, W. Ch. Hülsmann, and C. A. Feltkamp: Skeletal muscle disease with abnormal mitochondria. Brain 90, 577 (1967).
Zintz, R.: Dystrophische Veränderungen in äußeren Augenmuskeln und Schultermuskeln bei der sog. progressiven Graefeschen Ophthalmoplegie. In: Progressive Muskeldystrophie, Myotonie, Myasthenie. Hrsg. von E. Kuhn. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1966, S. 109.
Rights and permissions
Copyright information
© 1969 Springer-Verlag, Berlin · Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Freund-Mölbert, E. (1969). Feinstrukturelle Veränderungen bei der Muskeldystrophie. In: Die progressiv-dystrophischen Myopathien. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47429-3_2
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-47429-3_2
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-47431-6
Online ISBN: 978-3-642-47429-3
eBook Packages: Springer Book Archive