Skip to main content

Feinstrukturelle Veränderungen bei der Muskeldystrophie

  • Chapter
Die progressiv-dystrophischen Myopathien

Zusammenfassung

Dystrophische Erkrankungen der Muskulatur zeigen feinstrukturelle Veränderungen, die nicht nur das lichtmikroskopisch-histologische Bild [vgl. 31] ergänzen und erweitern, sondern darüber hinaus eine Abgrenzung anderer Myopathieformen des quergestreiften Skeletmuskels, wie entzündliche Veränderungen, hormonelle Störungen oder neurogen bedingte Veränderungen, erlauben.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 69.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur zum Kapitel II

  1. Bajusz, E.: “Red” skeletal muscle fibers: relative independance of neural control. Science 145, 938 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  2. Beckmann, R., u. E. Mölbert: Biochemische und elektronenmikroskopische Befunde bei progressiver Muskeldystrophie. Mschr. Kinderheilk. 110, 216 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  3. Bubenzer, H. J.: Die dünnen und die dicken Muskelfasern des Zwerchfells der Ratte. Z. Zellforsch. 69, 520 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  4. Caulfield, J. B., and E. S. Webster: Electron microscopic observations on the dystrophic hamster muscle. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 151 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  5. Chiakulas, J. J., and J. E. Pauly: A study of postnatal growth of skeletal muscle in the rat. Anat. Rec. 152, 55 (1965).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  6. Cohen, E., E. G. Murphey, and W. L. Donahue: Light and electron microscopic studies of myogranules in a child with hypotonic muscle weakness. Canad. med. Ass. J. 89, 983 (1963).

    Google Scholar 

  7. Coleman, R. F., T. L. Munsat, C. M. Pearson, A. W. Nienhuis, L. R. Thompson, and W. J. Brown: Histochemical detection of the carrier in various myopathies. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 15 (1967).

    Google Scholar 

  8. David, H.: Elektronenmikroskopische Organpathologie. Berlin: Verlag Volk und Gesundheit 1967.

    Google Scholar 

  9. Dubowitz, V., and M. Platts: Central core disease of muscle with focal wasting. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 28, 432 (1965).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  10. Emery, A. E. H.: Carrier detection in sex-linked muscular dystrophy. Hum. Genet. 14, 318 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  11. Engel, W. K., T. Wanko, and G. M. Fenichel: Nemaline myopathy: A second case. Arch. Neurol. (Chic.) 11, 22 (1964).

    Article  CAS  Google Scholar 

  12. Gonatas, N. K.: The fine structure of the rod-like bodies in nemaline myopathy and their relation to the z-disc. J. Neuropath. exp. Neurol. 25, 409 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  13. Gonatas, N. K., M. C. Perez, G. M. Shy, and J. Evangelista: Central “core” disease of skeletal muscle. Ultrastructural and cytochemical observations in two cases. Amer. J. Path. 47, 503 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  14. Gonatas, N. K., G. M. Shy, and E. H. Godfrey: Nemaline myopathy. The origin of nemaline structures. New Engl. J. Med. 274, 535 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  15. Heyck, H., G. Laudahn u. P.-M. Carsten: Enzymaktivitätsbestimmungen bei Dystrophia musculorum progressiva. IV. Die Serumenzymkinetik im präklinischen Stadium des Typus Duchenne während der ersten zwei Lebensjahre. Klin. Wschr. 44, 695 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  16. Huxley, H. E.: Muscle cells. In: The Cell. Edit. by Brachet and Mirsky. Vol. IV. New York: Academic Press 1960, p. 366.

    Google Scholar 

  17. Huxley, H. E. and W. Brown: The low-angle x-ray diagram of vertebrate striated muscle and its behaviour during contraction and rigor. J. molec. Biol. 30, 383 (1967).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  18. Jonasesco, V., et N. Luca: Espace extracellulaire et assimilation du glucose dans les myopathies et les affections neurogènes amyotrophiantes. Psychiat. et Neurol. (Basel) 151, 328 (1966).

    Article  Google Scholar 

  19. Karpati, G., and W. K. Engel: Histochemical study of skeletal muscle in carriers of Duchenne dystrophy. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 15 (1967).

    Google Scholar 

  20. Ketelsen, U.-P., H. Berger u. E. R. G. Freund-Mölbert: Feinstrukturelle Befunde bei der progressiven oculären Muskeldystrophie unter besonderer Berücksichtigung der Mitochondrienveränderungen. Beitr. path. Anat. 138, 223 (1968).

    CAS  Google Scholar 

  21. Luft, R., D. Ikkos, C. Palmieri, L. Ernster, and B. Afzelius: A case of severe hypermetabolism of nonthyroid origin with a defect in the maintenance of mitochondrial respiratory control: A correlated clinical, biochemical and morphological study. J. clin. Invest. 41, 1776 (1962).

    Google Scholar 

  22. Meier, H.: Muscular dystrophy, a hereditary disorder in mice: An inborn error of muscle differentiation. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 12 (1967).

    Google Scholar 

  23. Milhorat, A. T., L. Goldstone u. A. Shafiq: Der heutige Stand von Erforschung und Behandlung der Muskeldystrophie. In: Myopathien. Hrsg. von R. Beckmann. Stuttgart: G. Thieme 1965, S. 6.

    Google Scholar 

  24. Milhorat, A. T., S. A. Shafiq, and L. Goldstone: Changes in muscle structure in dystrophic patients, carriers and normal siblings seen by electron microscopy; correlation with levels of serum creatinephosphokinase (CPK). Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 246 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  25. Mölbert, E.: Die Orthologie und Pathologie der Parenchymzelle im elektronenmikroskopischen Bild. Habilitationsschrift, Freiburg/Br. 1961.

    Google Scholar 

  26. Mölbert, E. Elektronenmikroskopische Untersuchungen bei Myopathien. In: Päd. Fortbildungskurse Bd. 18. Basel u. New York: S. Karger 1966, S. 63.

    Google Scholar 

  27. Mölbert, E. u. R. Marx: Elektronenmikroskopische Befunde bei Myopathien. In: Myopathien. Hrsg. von R. Beckmann. Stuttgart: G. Thieme 1965, S. 89.

    Google Scholar 

  28. Moser, H., U. Wiesmann, R. Richterich u. E. Rossi: Progressive Muskeldystrophie. VIII. Häufigkeit, Klinik und Genetik der Typen I und II. Schweiz. med. Wschr. 96, 169 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  29. Moser, H., U. Wiesmann, R. Richterich u. E. Rossi Progressive Muskeldystrophie. VIII. Häufigkeit, Klinik und Genetik der Typen I und II. Schweiz. med. Wschr. 96, 205 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  30. Mukuno, K.: The fine structures of the human extraocular muscles. I. A “laminated structure” in the muscle fibers. Folia ophthal. jap. 17, 902 (1966).

    Google Scholar 

  31. Mumenthaler, M.: L’histopathologie des myopathies. In: Päd. Fortbildungskurse Bd. 18. Basel u. New York: S. Karger 1966, S. 47.

    Google Scholar 

  32. Munsat, T. L., R. Coleman, H. Price, and C. M. Pearson: Congenital myopathies. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 21 (1967).

    Google Scholar 

  33. Nienhus, A. W., R. F. Coleman, W. J. Brown, T. L. Munsat, and C. M. Pearson: Nemaline myopathy. A histopathologic and histochemical study. Amer. J. clin. Path. 48, 1 (1967).

    Google Scholar 

  34. Nihei, T., and G. Monckton: Some aspects of ribosomal and nuclear activity in normal and dystrophic human muscle. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 10 (1967).

    Google Scholar 

  35. Orci, L., W. G. Forssmann, A. Matter, R. Pictet u. Ch. Rouiller: Phasenkontrast-optische und ultrastrukturelle Untersuchungen über Degenerationsformen der Skelett-muskelfasern von Laboratoriumstieren und vom Menschen. Z. Zellforsch. 84, 24 (1968).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  36. Padykula, H. A., and G. F. Gauthier: Morphological and cytochemical characteristics of fiber types in normal mammalian skeletal muscle. In: Exploratory concepts in muscular dystrophy and related disorders. Edit. by A.T.Milhorat. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 147, 117 (1967).

    Google Scholar 

  37. Pearce, G. W.: Electron microscopy in the study of muscular dystrophy. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 138 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  38. Pearce, G. W., J. M. S. Pearce, and J. N. Walton: The Duchenne type muscular dystrophy: histopathological studies of the carrier state. Brain 89. 109 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  39. Porter, K. R., u. M. A. Bonneville: Einführung in die Feinstruktur von Zellen und Geweben. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1965.

    Google Scholar 

  40. Schmalbruch, H.: Fasertypen der menschlichen Muskulatur. Klin. Wschr. 45, 755 (1967).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  41. Shafiq, S. A., A. T. Milhorat, and M. A. Gorycki: Giant mitochondria in human muscle with inclusions. Arch. Neurol. (Chic.) 17, 666 (1967).

    Article  CAS  Google Scholar 

  42. Shy, G. M., and N. K. Gonatas: Human myopathy with giant abnormal mitochondria. Science 145, 493 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  43. Shy, G. M. Chemical abnormalities associated with muscle disease. Arch. phys. Med. 47, 126 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  44. Shy, G. M. Chemical and morphological abnormalities in muscle disease. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 232 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  45. Shy, G. M., W. K. Engel, J. E. Somers, and T. Wanko: Nemaline myopathy. Brain 86, 793 (1963).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  46. Shy, G. M., N. K. Gonatas, and M. Perez: TWO childhood myopathies with abnormal mitochondria. I. Megaconial myopathy. II. Pleoconial myopathy. Brain 89, 133 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  47. Shy, G. M. and K. R. Magee: A new congenital non-progressive myopathy. Brain 79, 793 (1956).

    Article  Google Scholar 

  48. Spiro, A. J., and C. Kennedy: Hereditary occurrence of nemaline myopathy. Arch. Neurol. (Chic.) 13, 155 (1965).

    Article  CAS  Google Scholar 

  49. Spiro, A. J., G. M. Shy, and K. N. Gonatas: Myotubular myopathy. Persistence of fetal muscle in an adolescent boy. Arch. Neurol. (Chic.) 14, 1 (1966).

    Article  CAS  Google Scholar 

  50. Stein, J. M., and H. A. Padykula: Histochemical classification of individual skeletal muscle fibers of the rat. Amer. J. Anat. 110, 103 (1962).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  51. Stockinger, L.: Struktur der Skelettmuskulatur unter besonderer Berücksichtigung der Elektronenmikroskopie. Neurol. psychiat. 6, 418 (1967).

    Google Scholar 

  52. Walton, J. N., D. Gardner-Medwin, and P. Hudgson: Carrier detection in the Duchenne type muscular dystrophy. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 154, 14 (1967).

    Google Scholar 

  53. Wechsler, W.: Comparative electron microscopic studies on various forms of muscle atrophy and dystrophy in animals and man. Ann. N. Y. Acad. Sci. 138, 113 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  54. Wijngaarden, G. K. Van, J. Bethlem, A. E. F. H. Meijer, W. Ch. Hülsmann, and C. A. Feltkamp: Skeletal muscle disease with abnormal mitochondria. Brain 90, 577 (1967).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  55. Zintz, R.: Dystrophische Veränderungen in äußeren Augenmuskeln und Schultermuskeln bei der sog. progressiven Graefeschen Ophthalmoplegie. In: Progressive Muskeldystrophie, Myotonie, Myasthenie. Hrsg. von E. Kuhn. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1966, S. 109.

    Chapter  Google Scholar 

Download references

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1969 Springer-Verlag, Berlin · Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Freund-Mölbert, E. (1969). Feinstrukturelle Veränderungen bei der Muskeldystrophie. In: Die progressiv-dystrophischen Myopathien. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47429-3_2

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-47429-3_2

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-47431-6

  • Online ISBN: 978-3-642-47429-3

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics