Zusammenfassung
Obwohl die von Bietti (1937) erstmalig beschriebene sektorenförmige Retinopathia pigmentosa ophthalmoskopisch ein auffallendes Krankheitsbild darbietet, blieb ihre Entdekkung wegen der schwachen funktionellen Beschwerden meist ein Zufallsbefund. (Küper 1960). Dennoch hat es nicht an Bemühungen gefehlt diese eigenartige Funduserkrankung, (Franceschetti, François und Babel, 1963–1974) nicht nur ophthalmogenetisch (Lisch (1959), Hommer (1959), Küper (1960), Haase und Hellner (1965) usw.) sondern auch elektro-physiologisch zu erfassen und sie von übrigen Phänokopien bzw. diffusen Pigmentdegenerationen der Netzhaut abzugrenzen. In diesem Zusammenhang möchten wir über unsere elektro-ophthalmologischen Befunde der offenbar noch seltenen bilateralen sektorenförmigen Retinopathia pigmentosa bei 2 Patienten innerhalb einer Familie (Mutter und Sohn) berichten.
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Denden, A. (1978). Elektro-ophthalmologischer Beitrag zu der sektorenförmigen Retinopathia pigmentosa. In: Jaeger, W. (eds) Kunststoffimplantate in der Ophthalmologie. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft Bericht über die 75. Zusammenkunft in Heidelberg 1977, vol 75. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47090-5_114
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