Summary
A family, two members of which presented Rieger’s Syndrome is described. The symptomatology showed some special signs like: a) Buphthalmus with subtotal aniridia and a slit-like pupil in one case, b) the affected males of the family were more seriously involved, c) the associated “partial anodontia vera” followed the dominant hereditary type of transmission, and d) in the affected glaucomatous female, the diurnal variation of the intraocular pressure recorded, presented max. tension every 48 h.
Résumé
Description de deux cas de Syndrome de Rieger dans une famille. Les cas décrits présentaient les particularités suivantes: 1. Buphtalme accompagné d’une aniridie sub totale et une pupille en forme de fente dans le second cas concernant un garçon jumeau bivetellin, 2. atteinte plus grave du membre de la famille de sexe masculin, 3. une anodontie vraie partielle du type héréditaire dominant et 4. une courbe tensioneile inhabituelle présentant une augmentation de la tension intra-oculaire toutes les 48 h.
Zusammenfassung
Es wurden zwei Fälle vom Riegerschem Syndrom einer Familie beschrieben mit folgenden Besonderheiten: 1. Buphthalmus mit subtotaler Aniridia und schlitzförmiger Gestalt der Pupille beim zweiten Fall (Junge bei Zwillingen), 2. schwereres Befallen bei dem männlichen Mitglied. 3. partielle Anodontia vera, die dem dominanten Vererbungstyp folgte, und 4. merkwürdige Druckkurve vom periodischen Spitztyp bei einem der Fälle.
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Bronner (1970). Elfte wissenschaftliche Sitzung. In: Jaeger, W. (eds) Auge und Immunologie. Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, vol 70. J.F. Bergmann-Verlag. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47086-8_12
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