Zustandsänderungen von polymeren Netzwerken bei Orientierung

Zusammenfassung

Die erhöhte Neigung eines Polymeren, durch Deformation auch oberhalb der Schmelztemperatur der isotropen Probe zu kristallisieren, ist ein lange bekanntes Phänomen (1). Es wurde zuerst an Naturkautschuk beobachtet, erweist sich aber als eine allgemein verbreitete Eigenschaft vieler Polymerer. Dabei werden die Kristallite als gut orientiert, mit ihrer Kettenachse parallel zur Verstreckrichtung beobachtet. Die uniaxiale Dehnung — nur diese soll in dieser Arbeit betrachtet werden — zwingt der polymeren Probe eine orientierte Struktur auf, die durch Relaxationsprozesse, insbesondere Fließprozesse, nicht abgebaut werden kann, wenn die Ketten durch Verknüpfungen ein Netzwerk bilden. Die Konfigurationsentropie der einzelnen gedehnten Kette ist herabgesetzt, und dadurch wird die Tendenz, sich in kristalline Bereiche einzuordnen, ganz offensichtlich erhöht.