Methodik und Probanden

Zusammenfassung

Zur Bestimmung der Antikörper im Testserum gegen Virusantigene und Mycoplasma pneumoniae wurden die Komplementbindungsreaktion (KBR), der Neutralisationstest (NT), der Hämagglutinationshemmungstest (HHT), der indirekte Immunfluorescenztest (IFT) und der Antikomplementfluorescenztest (ACIFT) verwendet. Alle Tests wurden in der Mikrotechnik durchgeführt. Die Einzelheiten der Durchführung sind früheren Arbeiten zu entnehmen (Tabelle 2). Für den Fluorescenztest (indirekte Immunofluorescenz mit FITC-markiertem Anti-IgG bzw. Anti-Humankomplement (C₃)/Hyland, USA) wurden Aceton- bzw. Aceton/ Methanol fixierte Zellausstriche (EBV-transformierte, bei +33° C inkubierte Lymphocyten) bzw. Monolayer-Zellkulturen (CMV- bzw. HSV-

Table 1 Tabelle 2. Zusammenstellung der Methoden zur Serumanlikörperbestimmung ohne Ig-Differenzierung

infizierte Humanfibroblasten) auf Deckgläschen verwendet. Zur Beurteilung kamen Zellkerneinschlüsse (VC-Antigen) bei EBV und CMV, bei HSV die cytoplasmatische Fluorescenz. Für die Neutralisationstests bei HSV dienten Mclntyre (Typ 1) und MS (Typ 2) als Standardstämme; in die Enterovirusneutralisationstests wurden die Stämme Mahoney (Polio Typ 1), MEF (Polio Typ 2), Saukett (Polio Typ 3) bzw. Coxsackie-Virus-B-isolate als Antigene eingesetzt. Bei der KBR wurden in der Regel kommerzielle Antigene (Firma Behring) verwendet.