Zusammenfassung
Wie schon in der Einleitung erwähnt wurde, bestand die erste Darstellungsweise (1843) der Acrylsäure in der Oxydation von Acrolein1; im Laboratorium verwendet man dabei z. B. Silberoxyd2. Die Oxydation gelingt ebenso mit Sauerstoff in benzolischer Lösung3 oder in der Gasphase in Gegenwart eines Oxydationskatalysators4. Diese Reaktionen haben in abgeänderter Form heute wieder eine gewisse Bedeutung erlangt (vgl. S. 60). Die Säure entsteht auch bei der Oxydation von Allylalkohol5 oder von Vinylmethylketon5a.
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Rauch-Puntigam, H., Völker, T. (1967). Monomere Acryl- und Methacrylverbindungen. In: Acryl- und Methacrylverbindungen. Chemie, Physik und Technologie der Kunststoffe in Einzeldarstellungen, vol 9. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-46057-9_2
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