Zusammenfassung
Die Myositiden sind eine sehr heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen unbekannter Genese mit dem gemeinsamen Symptom “Muskelschwäche”. Ebenso heterogen sind hierbei die — meist in-vitro nachgewiesenen — Immunphänomene. In neuerer Zeit wurden auch die Histokompatibilitätsantigene für die Klassifizierung der Myositiden herangezogen, die nicht nur mit bestimmten Erkrankungen assoziiert sein können, sondern möglicherweise auch Beziehungen zu der Immunantwort aufweisen. Die Bestimmung der Merkmale HLA-A, B, C und DR bei 48 Patienten zeigte immungeneti-sche Differenzen zwischen der Polymyositis und der Dermatomyositis mit der Aussage, es handle sich hier um zwei pathogenetisch differente Erkrankungen (14).
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Bartoccioni E, Scuderi F, Scoppetta C, Evoli A, Tonali P, Guidi L, Bartoloni C, Terranova T (1980) Myasthenia gravis, thymectomy and antiacetylcholine receptor antibody. J Neurol 224:9–15.
Behan PO, Currie S (eds) (1978) Major problems in neurology, vol 8, Walton IN (ed) Clinical Neuroimmunity. W.B., Saunders, London.
Behan WMH, Behan PO, Doyle D (1982) Association of myasthenia gravis and polymyositis with neoplasma, infection and autoimmune disorders. Acta neuropathol 57:221–229.
Feltkamp TEW (1975) Technique and reservance of autoantibody determination in myasthenia gravis. In: Kunze K, Desmedt JE (eds) Studies on neuromuscular diseases. Proc int Symp Giessen 1973. Karger, Basel, pp 174–179.
Fischer K, Mertens HG, Schimrigk K (1965) Ein Beitrag zur Immunpathologie bei Myasthenia gravis. Dtsch med Wschr 90:1760–1764.
Fischer K (1980) Das Immunsystem. Grundlage und klinische Bedeutung. In: Joppich G, Schulte FJ (Hrsg) Lehrbuch der Kinderheilkunde. Fischer, Stuttgart, p 368.
Greenwald CA, Peebles CL, Nakamura RM (1978) Laboratory tests for antinuclear antibody (ANA) in rheumatic diseases. Laboratory Medicine 9:19–27.
Grob D (ed) (1981) Myasthenia gravis. Pathophysiology and management. Ann NY Acad Sci 377. The New York Academy of, Sciences, New York.
Gronski P, Sedlacek HH (1982) Pathophysiologische Aspekte der Immunkomplex-Erkrankungen unter besonderer Berücksichtigung einiger molekularer Parameter von Immunkomplexen. Lab med 6:225–233.
Gupta S, Good RA (1981) What is immune regulation? Triangel 20: 55–58.
Hadden JW (1979) The immunpharmacology of immuntherapy. Springer Semin Immunpathol 2:35–48.
Helmke K (1981) Immunologische Differentialdiagnose der Kollagenosen. Immun Infekt 9:213–222.
Hertel G, Mertens HG, Ricker K, Schimrigk K (1977) Myasthenia gravis und andere Störungen der neuromuskulären Synapse. Thieme, Stuttgart.
Hirsch TJ, Enlow RW, Bias WB, Arnett FC (1981) HLA-D related (DR) antigens in various kinds of myositis. Hum Immunol 3:181–186.
Hohlfeld R, Heininger K, Toyka KV (1982) Myasthenia gravis — Autoimmunerkrankung mit Modellcharakter — eine Übersichtsarbeit —. Int Welt 5:205–212.
Imbach P, Barandum S, D’Appuzzo V (1981) High-dose intravenous gammaglobulin for idiopathic thrombocytopenia purpura in childhood. Lancet 1:1228–1230.
Joller H (1982) Relevante Immunprofile. Schweiz med Wschr 112: 670–675.
Kalden JR (1975) Autoimmunerkrankungen des Skelettsystems. Immun Infekt 3:100–115.
Kalies I, Kalden JR, Heinz F, Janzen RWC, Lachenmayer L (1979) Nachweis von Acetylcholin-Antikörpern im Serum von Myasthenia gravis Patienten unter Verwendung affinitätschromatographisch gereinigter humaner Acetvlcholin-Rezeptor-Präparationen. Klin Wschr 57:875–881.
Lenard HG, Schloon H (1980) Polymyositis und Dermatomyositis im Kindesalter. Akt dermat 6:111–122.
Pollack S, Cunningham-Rundles C, Smithwick E, Barandun S, Good RA (1982) High-dose intravenous gammaglobulin for autoimmune neutropenia. N Engl J Med 307:253.
Prend’homme JL (1981) Störungen der Immunregulation bei Menschen. Triangel 20:87–95.
Sagar HJ, Miford-Ward A, Davies-Jones GAB (1980) Clinical and im-munological associations in myasthenia gravis. 1: Autoantibodies. J Neurol Neurosurg Psychiatry 43:967–970.
Sagar HJ, Davies-Jones GAB, Allonby ID (1980) Clinical and immunological associations in myasthenia gravis. 2: cell-mediated immunity. J Neurol Neurosurg Psychiatry 43:971–977.
Seitz D, Fischer K, Hopf HCh, Janzen RWC, Meyer W (1977) D-Peni-cillamin-induzierte Myasthenie bei chronischer Polyarthritis. In: Hertel G, Mertens HG, Ricker K, Schimrigk K (eds) Myasthenia gravis. Thieme, Stuttgart.
Schubothe H, Maas D (1977) Drogeninduzierter systemischer Lups erythematodes. Immun Infekt 4:142.
Theofilopoulos AN, Dixon FJ (1981) Immunologic assessment in clinical medicine. Triangel 20:71–85.
Valbonesi M, Garelli S (1983) Plasma exchange in neurological diseases. A critical approach. Vox Sang 44:65–80.
Waksman BH (1979) Adjuvants and immune regulation by lymphord cells. Springer Semin Immunpathol 2:5–33.
Wekerle H, Hohlfeld R, Ketelsen U-P, Kalden JR, Kalies I (1981) Thymic myogenesis, T-lymphocytes and the pathogenesis of myasthenia gravis. Ann NY Acad Sci 377:455–476.
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1983 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this paper
Cite this paper
Fischer, K. (1983). Welche Rolle kommt immunpathologischen Vorgängen für die Pathogenese der Myositiden zu?. In: Seitz, D., Vogel, P. (eds) Hämoblastosen Zentrale Motorik Iatrogene Schäden Myositiden. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-45561-2_30
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-45561-2_30
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-540-12341-5
Online ISBN: 978-3-642-45561-2
eBook Packages: Springer Book Archive