Zusammenfassung
Die einzelnen elektromyographischen Befunde bei Myositiden sollen weiter unten noch besprochen werden. Hier sei vorerst das myopathische Muster kombiniert mit zahlreichen Fibrillationspotentialen erwähnt. Dieser Befund ist zwar sehr verdächtig auf eine Polymyositis oder eine Dermatomyositis. Er ist aber einerseits nicht beweisend dafür, da auch bei anderen Myopathien Fibrillationen gefunden werden, wenn auch meist mit geringerer Häufigkeit (1). Anderseits ist dieser Befund bei einer Myositis aber keineswegs obligat. Es muß hier klar gesagt werden, daß die Bestätigung einer entzündlichen Muskelerkrankung der histologi-schen Untersuchung vorbehalten bleibt. Wir haben elektrophysiologisch keine Möglichkeit, entzündliche Infiltrate nachzuweisen oder sichtbar zu machen. Trotz dieser wichtigen Einschränkung ist die Elektromyogra-phie bei Patienten mit Myositiden aber keineswegs überflüssig und häufig auch recht wertvoll. Gegenüber der Muskelbiopsie hat die elektro-physiologische Untersuchung die Vorteile, daß sie ohne weiteres ambulant durchgeführt werden kann und daß beliebig viele Muskeln beliebig oft untersucht werden können. Das Elektromyogramm wird deshalb einerseits als Screening-Methode Verwendung finden, anderseits kann es uns über die Verteilung und den Verlauf eines Prozesses wichtige Auskünfte geben.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Buchthal F, Rosenfalck P (1963) Electrophysiological aspects of myopathy with particular reference to progressive muscular dystrophy. In: Bourne GH, Golarz MN (eds) Muscular dystrophy in man and animals. Karger, Basel, p 193.
Buchthal F, Kamieniecka Z (1982) The diagnostic yield of quantified electromyography and quantified muscle biopsy in neuromuscu-lar disorders. Muscle & Nerve 5:265–280.
Dubowitz V, Brooke MH (1973) Muscle biopsy: a modern approach. Saunders, London Philadelphia Toronto.
Erbsloh F, Baedecker WD (1962) Lupusmyopathie. Dtsch med Wschr 87:2464–2470.
Heffner RR, Barron SA (1981) Polymyositis beginning as a focal process. Arch Neurol (Chic) 38:439–442.
Hopf HC, Ludin HP (1971) Differentialdiagnose “primärer” und “sekundärer” Myopathien nach dem Elektromyogramm. Dtsch med Wschr 96:1643–1649.
Hunder GG, Disney TF, Ward LE (1969) Polymyalgia rheumatica. Mayo Clin Proc 44:849–875.
Lambert EH, Beckett S, Chen CJ, Eaton LM (1950) Unipolar electro-myograms of patients with dermatomyositis. Fed Proc 9:73.
Lambert EH, Sayre GP, Eaton LM (1954) Electrical activity in muscle in polymyositis. Trans Amer neurol Ass 79:64–66.
Ludin HP (1977) Pathologische Grundlagen elektromyographischer Befunde bei Neuropathien und Myopathien. 2. Aufl. Thieme, Stuttgart.
Ludin HP (1981) Praktische Elektromyographie. 2. Aufl. Enke, Stuttgart.
Paakkari I, Mumenthaler M (1974) Needle myopathy — an experimental study. J Neurol 208:133–139.
Serratrice G, Roux H (1968) Lecons de pathologie musculaire. Maloine, Paris.
Simpson JA (1966) Disorders of neuromuscular transmission. Proc roy Soc Med 59:993–998.
Stålberg E, Trontelj J (1979) Single fibre electromyography. Mirvalle Press, Old Woking.
Streib EW, Wilbourn AJ, Mitsumoto H (1979) Spontaneous electrical activity in polymyositis and dermatomyositis. Muscle & Nerve 2:14–18.
Vilppula A (1972) Muscular disorders in some collagen diseases. Acta med scand Suppl 540:1–47.
Vischer E, Kaeser HE, Kocher R, Steiger U (1969) Praxis 58:443–449.
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1983 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this paper
Cite this paper
Ludin, H.P. (1983). Die Wertigkeit elektromyographischer Befunde bei Myositiden. In: Seitz, D., Vogel, P. (eds) Hämoblastosen Zentrale Motorik Iatrogene Schäden Myositiden. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-45561-2_29
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-45561-2_29
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-540-12341-5
Online ISBN: 978-3-642-45561-2
eBook Packages: Springer Book Archive