Zusammenfassung
Unter dem Begriff Hypoparathyreoidismus werden unterschiedliche Erkrankungen, die durch einen Mangel an sezerniertem PTH bedingt sind, zusammengefasst. Die Serumkonzentration des intakten PTH ist erniedrigt; als Folge sind eine Hypokalzämie und Hyperphosphatämie nachweisbar. Die ▸ Übersicht gibt eine mögliche Einteilung der verschiedenen Formen des HP, die sich klinisch bewährt hat. Die Erkrankung kann primär oder sekundär auftreten. Der primäre HP kann isoliert oder mit anderen Symptomen kombiniert, jeweils hereditär oder nichthereditär auftreten und bereits in der Neugeborenenperiode oder später einsetzen. Dem primären HP liegen meist ein Fehlen oder eine Unterentwicklung der Nebenschilddrüsen oder Mutationen des PTH-Gens oder des Kalziumrezeptorgens zugrunde. Die Symptome sind durch die chronische Hypokalzämie und ggf. assoziierte Erkrankungen geprägt. Das Spektrum der Symptome kann in Abhängigkeit vom Lebensalter, vom Ausmaß und von der zeitlichen Entwicklung der gestörten Nebenschilddrüsensekretion variieren. Im Folgenden werden die einzelnen Formen des primären HP mit dem Hinweis auf besondere therapeutische Aspekte vorgestellt. Eine detaillierte Beschreibung der Therapie des HP schließt sich
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Notes
- 1.
Umrechnung in Stoffmengenkonzentration: mg/dl × 0,4113 = mmol/l.
- 2.
Umrechnung in Stoffmengenkonzentration: mg/dl × 0,2495 = mmol/l
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Hiort, O. (2014). Nebenschilddrüsenerkrankungen. In: Reinhardt, D., Nicolai, T., Zimmer, KP. (eds) Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-41814-3_24
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