Zusammenfassung
Die primär biliäre Zirrhose (PBC) ist eine organspezifische, autoimmune Erkrankung, bei der die kleinen Gallengänge in der Leber durch körpereigene Immunzellen angegriffen und zerstört werden. Hierdurch kommt es zu einem erschwerten Galleabfluss (Cholestase) (Lindor und Levy 2012). Das Endstadium der Erkrankung ist wie bei anderen Lebererkrankungen die Leberzirrhose (Kaplan 1996). Es wird auch der Begriff chronische, nichteitrige, destruierende Cholangitis benutzt. Es wird angenommen, dass beim Auftreten der Erkrankung eine genetische Prädisposition eine Rolle spielt, ebenso gewisse Umweltfaktoren (Lindor und Levy 2012).
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Literatur
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Tretekow, A. (2016). Primär biliäre Zirrhose. In: Manns, M., Schneidewind, S. (eds) Praxis der Hepatologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-41620-0_15
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