Zusammenfassung
Durch das Recht auf Nichtwissen kann jeder Einzelne autonom über den Erhalt oder die Verweigerung von Informationen über sich selbst entscheiden. Niemandem soll die Kenntnis der eigenen genetischen Konstitution aufgezwungen werden. Das Recht auf Nichtwissen hat eine besondere Bedeutung im Gendiagnostikgesetz. Der Gesetzgeber hat versucht, einen umfassenden Schutz dieses Rechts im Zusammenhang mit Gentests zu gewährleisten.
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Notes
- 1.
Vgl. dazu Hildt 2006, S. 234, 250 ff.
- 2.
Vgl. auch Stockter in: Prütting 2010, § 1 Rn. 7 f. Er nennt insbesondere §§ 8 und 9 II Nr. 5 GenDG als Regelungsschwerpunkte zum Schutz dieses Rechts. Zum Recht auf Nichtwissen im Kontext der Gendiagnostik vgl. Hadolt/Lengauer 2009, S. 47 ff.
- 3.
Amtliche Begründung, BT-Drs. 16/10532, S. 28.
- 4.
Amtliche Begründung, BT-Drs. 16/10532, S. 29.
- 5.
So zu § 18 GenDG Amtliche Begründung, BT-Drs. 16/10532, S. 36; Eberbach, MedR 2010, S. 158.
- 6.
Kritik an der ursprünglichen Fassung des § 15 GenDG übte aus diesem Grund z. B. Bauer in seiner Stellungnahme, Ausschussdrucksache 16(14)0469(7), S. 11.
- 7.
„Spätmanifestierend“ bedeutet, dass die Erkrankung nach dem allgemein anerkannten Stand der Wissenschaft und Technik erst nach Vollendung des 18. Lebensjahres ausbricht. Vgl. zu § 15 II GenDG Eberbach, MedR 2010, S. 158.
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Vossenkuhl, C. (2013). Das Recht auf Nichtwissen. In: Der Schutz genetischer Daten. MedR Schriftenreihe Medizinrecht. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-35192-1_11
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