Zusammenfassung
Schon lange vor Entschlüsselung des genetischen Codes war bekannt, dass ungewöhnliche Reaktionen auf Nahrungsstoffe oder Medikamente erbliche Ursachen haben können. Bekannt ist der besonders bei Menschen aus Afrika nicht seltene Blutzerfall nach Einnahme von vielen Medikamenten oder nach Essen der Fava-Bohne (biochemisch ein Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel). Bekannt sind aber auch die häufigen Varianten in Zytochrom-P450-Enzymen, die zu unangenehmen und teils auch lebensbedrohlichen unerwünschten Wirkungen einer ganzen Reihe von Medikamenten führen können und deren Kenntnis bei der Therapie von Patienten das individuelle Risiko für Nebenwirkungen oder deren Schweregrad reduzieren könnte.
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Schrifttum
Begley CG (2013) Six red flags for suspect work. Nature 497(7450):433–434
Daly AK, Donaldson PT, Bhatnagar P, Shen Y, Pe’er I, Floratos A, Daly MJ, Goldstein DB, John S, Nelson MR, Graham J, Park BK, Dillon JF, Bernal W, Cordell HJ, Pirmohamed M, Aithal GP, Day CP (2009) HLA-B*5701 genotype is a major determinant of drug-induced liver injury due to flucloxacillin. Nat Genet 41(7):816–819
Green RC, Berg JS, Grody WW, Kalia SS, Korf BR, Martin CL, McGuire AL, Nussbaum RL, O’Daniel JM, Ormond KE, Rehm HL, Watson MS, Williams MS, Biesecker LG (2013) ACMG recommendations for reporting of incidental findings in clinical exome and genome sequencing. Genet Med 15(7):565–574
Ioannidis JP, Boffetta P, Little J, O’Brien TR, Uitterlinden AG, Vineis P, Balding DJ, Chokkalingam A, Dolan SM, Flanders WD, Higgins JP, McCarthy MI, McDermott DH, Page GP, Rebbeck TR, Seminara D, Khoury MJ (2008) Assessment of cumulative evidence on genetic associations: interim guidelines. Int J Epidemiol 37(1):120–132
Rogausch A, Prause D, Schallenberg A, Brockmöller J, Himmel W (2006) Patients’ and physicians’ perspectives on pharmacogenetic testing. Pharmacogenomics 7(1):49–59
Stingl JC, Brockmoller J (2011) Why, when, and how should pharmacogenetics be applied in clinical studies? Current and future approaches to study designs. Clin Pharmacol Ther 89(2):198–209
Stingl JC, Brockmoller J, Viviani R (2013) Genetic variability of drug-metabolizing enzymes: the dual impact on psychiatric therapy and regulation of brain function. Mol Psychiatry 18(3):273–287
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Brockmöller, J., Sehrt, D. (2014). Pharmakogenomik. In: Lenk, C., Duttge, G., Fangerau, H. (eds) Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-35099-3_11
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