Zusammenfassung
In diesem Kapitel werden die Grundgesetze der radikalischen Polymerisation vorgestellt. Es werden typische Monomere, Initiatoren sowie Übertragungs- und Abbruchreagenzien besprochen. Ferner werden die kinetischen Gesetze, der Polymerisationsgrad sowie die Molmassenverteilung abgeleitet.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Notes
- 1.
Das Konzept der Quasistationarität beinhaltet, dass die zeitliche Änderung der Konzentration der Zwischenprodukte (hier [P ● ]) vernachlässigbar gegenüber den Konzentrationsänderungen der Edukte (hier [M]) und Produkte (hier [P]) ist (Frost und Pearson 1964).
- 2.
Im Fall von Polystyrol wäre Methanol ein geeignetes Fällungsmittel. Umfangreiche Informationen über Löse- und Fällungsmittel findet man beispielsweise in Brandrup und Immergut 1989.
- 3.
Während der Polymerisation werden die van-der-Waals-Abstände der Monomere durch kovalente Bindungen ersetzt. Dadurch verringert sich der Abstand der nun miteinander verbundenen Moleküle, so dass die entstandenen Polymere meist eine höhere Dichte als ihre Monomere haben.
Literatur
Benoit D, Chaplinski V, Braslau R, Hawker CJ (1999) Development of a universal alkoxyamine for “living” free radical polymerization. J Am Chem Soc 121:3904–3920
Benoit D, Grimaldi S, Robin S, Finet J-P, Tordo P, Gnanou Y (2000) Kinetics and mechanism of controlled free-radical polymerization of Styrene and n-butylacrylate in the presence of an acyclic beta-phosphonylated nitroxide. J Am Chem Soc 122:5929–5939
Brandrup J, Immergut EH (1989) Polymer Handbook, 3rd edn. Wiley, New York
Delduc R, Tailhan C, Zard SZ (1988), A convenient source of alkyl and acyl radicals. J Chem Soc, Chem Commun 308–310
Flory PJ (1953) Principles of polymer chemistry, VIII. Cornell University Press, New York
Frost AA, Pearson RG (1964) Kinetik und Mechanismen homogener chemischer Reaktionen. Verlag Chemie, Weinheim
Georges MK, Veregin RPM, Kazmaier PM, Hamer GK (1993) Narrow molecular weight resins by a free-radical polymerization process. Macromolecules 26:2987–2988
Hawker CJ, Bosman AW, Harth E (2001) New polymer synthesis by nitroxide mediated living radical polymerizations. Chem Rev 101:3661–3688
Henricí-Olivé G, Olivé S (1969) Polymerisation. Verlag Chemie, Weinheim
Kato M, Kamigaito M, Sawamoto M, Higashimura T (1995) Polymerization of methyl methacrylate with the carbon tetrachloride/dichlorotris-(triphenylphosphine)ruthenium(II) methylaluminum bis(2,6-di-tert-butylphenoxide) initiating system: Possibility of living polymerization. Macromolecules 28:1721–1723
Raether B, Modery B, Braun F, Brinkmann-Rengel S, Christie D, Haremza S. WO 0144327 (2001), BASF AG, Inv.; Chem Abstr (2001) 135:61763
Schulz GV (1939) The kinetics of chain polymerization, V. The effect of various reaction species on the multimolecularity. Z Physik Chemie B43, 25–46
Solomon DH, Rizzardo E, Cacioli P, Eur Pat Appl EP135280 (1985). Chem Abstr 1985. 102:221335q
Wang J-S, Matyjaszewski K (1995) Controlled/“living” radical polymerization, atom transfer radical polymerization in the presence of transition metal complexes. J Am Chem Soc 117:5614–5615
Wieland P (2003) Das DPE-System – Ein neues Konzept für die kontrollierte radikalische Polymerisation. Dissertation, TU München
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding authors
Rights and permissions
Copyright information
© 2014 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Koltzenburg, S., Maskos, M., Nuyken, O. (2014). Radikalische Polymerisation. In: Polymere: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-34773-3_9
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-34773-3_9
Published:
Publisher Name: Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-34772-6
Online ISBN: 978-3-642-34773-3
eBook Packages: Life Science and Basic Disciplines (German Language)