Zusammenfassung
Grundsätzlich sind Hirntumore in gutartige, hirneigene Tumore, in bösartige hirneigene Tumore und in intrazerebrale Metastasen einzuteilen. Diese Einteilung ist sowohl für die Prognose als auch für die Therapie relevant. Die Lokalisation des Tumors innerhalb des Gehirns, die Umgebungsreaktion und die Geschwindigkeit des Wachstums sind wesentliche Faktoren, die die Symptome und deren Ausprägungsgrad bestimmen. Die gutartigen, hirneigenen Tumore werden zumeist operativ entfernt. Standardverfahren bei den bösartigen, hirneigenen Tumoren ist die Kombination aus Operation, Bestrahlung und Chemotherapie. Primarius und Anzahl bzw. Lage der Metastasen bestimmen deren Therapie. Operation, Bestrahlung und/oder Chemotherapie kommen hierfür in Frage.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2013 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Gabriel, J., Block, F. (2013). Hirntumore. In: Block, F. (eds) Praxisbuch neurologische Pharmakotherapie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-34726-9_11
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-34726-9_11
Published:
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-34725-2
Online ISBN: 978-3-642-34726-9
eBook Packages: Medicine (German Language)