Abstract
Zu Beginn der Arbeit sollen Grundlagen erarbeitet, insbesondere der rechtliche Rahmen der humanmedizinischen Forschung abgesteckt, der Gegenstand der umanmedizinischen Forschung bestimmt, Begriffe und Definitionen erläutert, die Beteiligten der klinischen Arzneimittelprüfung aufgeführt und deren Verantwortungsbereiche abgegrenzt werden.
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Achtmann, J. (2013). Grundlagen. In: Der Schutz des Probanden bei der klinischen Arzneimittelprüfung. Kölner Schriften zum Medizinrecht, vol 10. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-31997-6_2
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-31997-6_2
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Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
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Online ISBN: 978-3-642-31997-6
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