Zusammenfassung
Kindliche Leistenhernien sind indirekte Leistenhernien, die sich entlang des Leistenkanals entwickeln und immer angeboren sind. Sie betreffen 10-fach häufiger Knaben als Mädchen, sind in ca. 60 % der Fälle rechts und in ca. 15 % beidseits zu finden und treten bei Frühgeborenen deutlich häufiger auf.
Sie entstehen durch eine ätiologisch ungeklärte fehlende oder unvollständige Obliteration oder Wiedereröffnung des Processus vaginalis, der bis kurz nach der Geburt eine offene Verbindung zur Bauchhöhle unterhält und den Bruchsack bildet. Die Bruchpforte ist der innere Leistenring. Auch eine Hydrocele testis oder funiculi ist hierdurch bedingt. Direkte Leistenhernien, Kombinationen aus direkten und indirekten Hernien sowie femorale Hernien sind eine Rarität im Kindesalter.
Meist findet sich eine symptomlose, weiche Schwellung in der Leiste medial des Leistenbandes, die gelegentlich bis ins Skrotum reichen kann. Zeitweise kann der Bruch nicht darstellbar sein, z. B. bei spontaner Reposition. Beim Mädchen findet sich häufig eine Asymmetrie der Labien und das Ovar im Bruchsack. Bei Inkarzerationen zeigen die Kinder dann eine deutlich schmerzhafte Schwellung in der Leiste (s. unten).
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Böhm, R. (2013). Leistenhernie, Hodenhochstand und Hodentorsion. In: Jauch, KW., Mutschler, W., Hoffmann, J., Kanz, KG. (eds) Chirurgie Basisweiterbildung. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-23804-8_40
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