Zusammenfassung
Im ersten Kapitel werden zunächst allgemeine Aspekte des Vorgehens bei der theoretischen, wissensbasierten Entwicklung fester Arzneiformen behandelt. Eine solche Entwicklung beginnt mit der Definition der Ausgangssituation, d. h. den Produktanforderungen einerseits und den Eigenschaften des betreffenden Arzneistoffes andererseits. Sodann wird unter Anwendung von Fachwissen eine Reihe sog. Entwicklungsschritte durchlaufen. Diese ergeben sich zum größten Teil aus den Produktanforderungen, z. B. die Füllstoffauswahl aus den Dimensionen des Endproduktes, die Sprengmittelauswahl aus der geforderten Zerfallszeit, die Pressdruckauswahl aus der geforderten Bruchfestigkeit der Tablette etc.
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Literatur
Wade A, Weller PJ (1994) Handbook of pharmaceutical excipients. Pharmaceutical Press, London
Bauer KH, Frömming K-H, Führer C (1989) Pharmazeutische Technologie. Thieme-Verlag, Stuttgart
Fiedler HP (1989) Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete. Editio Cantor, Aulendorf
Münzel K (1970) Galenische Formgebung und Arzneimittelwirkung-Neue Erkenntnisse und Feststellungen, 1. Teil. Prog Drug Res 14: 269–386
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Sticker, H. (2003). Allgemeine Aspekte der wissensbasierten Entwicklung. In: Arzneiformen-Entwicklung. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-18982-1_1
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