Zusammenfassung
Blut und daraus hergestellte Arzneimittel sind potenziell infektiös. Dieser Umstand trat durch Übertragungen von HIV verstärkt in das Bewusstsein der Öffentlichkeit und löste den sog. Blutskandal von 1993 aus. Seine politische Aufarbeitung führte zu einer erheblichen Verrechtlichung aller Aspekte der Hämotherapie. Das Arzneimittelgesetz, das 1998 in Kraft getretene Transfusionsgesetz und die Hämotherapie- Richtlinien der Bundesärztekammer sind die wichtigsten Eckpfeiler in einem immer dichter werdenden Geflecht aus Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien, Leitlinien und Empfehlungen zum Schutz von Spendern und Empfängern. Für jeden, der mit Blut und Blutprodukten umgeht, ist die Kenntnis der rechtlichen Grundlagen unverzichtbar. Durch die immer raschere Abfolge von gesetzlichen Änderungen und Ergänzungen, die auch der Umsetzung von EU-Recht dienen, wird dies allerdings immer schwieriger.
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Zimmermann, R., Bender, A., Eckstein, R. (2010). Rechtliche Grundlagen. In: Kiefel, V., Mueller-Eckhardt, C. (eds) Transfusionsmedizin und Immunhämatologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-12765-6_15
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