Zusammenfassung
Ungehemmte Teilung von Zellen ist die Grundlage für die Entstehung und das Wachstum von Tumoren. Tumorwachstum ist nur möglich, wenn das Gleichgewicht zwischen Proliferation, Differenzierung und Apoptose in den Zellen dauerhaft aufgehoben ist. Zur Stimulation von Tumorwachstum kommt es durch die Aktivierung von Onkogenen und die Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen. Aktivierte Onkogene können z. B. zu einer Stimulation von Wachstumsfaktorrezeptoren führen. Bei Wachstumsfaktorrezeptoren handelt es sich häufig um Rezeptortyrosinkinasen. Sie sind ein wichtiger Angriffspunkt für zielgerichtete Therapieansätze in der Onkologie, wie beispielsweise die Familie der EGF-Rezeptoren. Gegenspieler der Zellproliferation ist die Apoptose, die die physiologisch bedeutsame Form des programmierten Zelltodes darstellt. Apoptose kann entweder intrinsisch (über eine Aktivierung von Mitochondrien) oder extrinsisch (über eine Aktivierung von Todesrezeptoren) ausgelöst werden. In Tumorzellen finden sich vielfältige Mechanismen für eine Apoptosehemmung. Neuartige onkologische Therapieansätze zielen deshalb auf eine Aktivierung des Apoptoseprogramms in Tumorzellen.
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Schulze-Bergkamen, H. (2010). Wachstumssignale und Apoptose. In: Siewert, J.R., Rothmund, M., Schumpelick, V. (eds) Praxis der Viszeralchirurgie Onkologische Chirurgie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-03808-2_8
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