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Genitalerkrankungen durch HPV

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Book cover Facharztwissen Urologie
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Zusammenfassung

  • Erreger: humane Papillomaviren (HPV) sind hüllenlose DNA-Viren mit zirkulärer Doppelstrang-DNA,

  • Infektion: infizierte Epithelzelle wird transformiert und proliferiert mit Bildung einer Warze; hoher Gewebetropismus mit Anpassung der Virusgenexpression und-replikation an Plattenepithelien,

  • Subtypen: von >80 Subtypen führen etwa 30 zu Infektionen im Genitoanalbereich,

  • Low-Risk-Typen: am häufigsten HPV 6 und 11; führen zu genitoanalen Warzen, selten Assoziation zu Karzinomen,

  • High-Risk-Typen: am häufigsten HPV 16, 18, 31, 33, 35; Assoziation zu Karzinomvorstadien und zu Karzinomen von Zervix, äußerem Genitale, Anus, Penis,

  • Sonderformen: M. Bowen, Erythroplasie Queyrat, bowenoide Papulose: schwere intraepitheliale Neoplasien, mit HPV 16 assoziiert,

  • Übertragung: Geschlechtsverkehr, Schmierinfektion, gemeinsames Baden, kontaminierte Gegenstände, intra partum von Mutter auf Kind; sexueller Missbrauch kann bei Kindern zu genitoanalen Warzen führen; Cave: sorgfältige Überprüfung des Einzelfalls!

  • häufigste Erreger sexuell übertragbarer Viruserkrankungen (HPV-assoziierte Warzen bei 1% der sexuell aktiven Erwachsenen zwischen 15. und 45. Lebensjahr),

  • — immunsupprimierte Patienten (HIV, Organtransplantation) besonders betroffen; Neigung zur Entwicklung multifokaler Hauttumoren,

  • Inkubationszeit: 4 Wochen bis mehrere Monate,

  • Lokalisationen: äußeres Genitale, Harnröhre (15% bei Befall des äußeren Genitales bei Männern, bei Frauen wesentlich seltener), perianale Haut, Analkanal,

  • natürlicher Verlauf: spontane Abheilung in bis zu 30% oder Persistenz über Monate oder Jahre.

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© 2010 Springer Medizin Verlag Heidelberg

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Ludwig, M. (2010). Genitalerkrankungen durch HPV. In: Facharztwissen Urologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-01626-4_9

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-01626-4_9

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-01625-7

  • Online ISBN: 978-3-642-01626-4

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