Lymphatische Neoplasien

Zusammenfassung

Die Arbeitsgruppe der WHO hat bei den lymphatischen Neoplasien 2 große Gruppen unterschieden (◘ Tab. 12.1):

• ⁃ Neoplasien der Vorstufen mit B- und T-lymphoblastischen Leukämien und Lymphomen, die sich vom zentralen lymphatischen Gewebe im Knochenmark (B-lymphatisch) bzw. von Knochenmark und Thymus (T-lymphatisch) ableiten, sowie

• ⁃ die reifen lymphatischen Neoplasien, die dem peripheren lymphatischen Gewebe entsprechen. Bei den reifen lymphatischen B-Zell-Neoplasien korrespondieren die Neoplasien mit den Reifungsstadien der B-Zellen und lassen sich den follikulären, interfollikulären und perifollikulären Regionen der lymphatischen Gewebe zuordnen, bei den peripheren T-lymphatischen Neoplasien sind die normalen Partner nach Prägung im Thymus, in der Milz, in der Mukosa, im peripheren Blut, in der Haut und in den Lymphknoten zu finden.