Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden

Zusammenfassung

Viele der im neunten Abschnitt enthaltenen Regelungen gehen auf europäische Vorschriften zurück hormonelle Mastzucht, BSE und andere Problemkreise haben auf europäischer Ebene zu einem sensiblen Umgang auch mit der Materie Tierarzneimittel geführt. Der neunte Abschnitt enthält unter anderem ausführliche Sondervorschriften über die Herstellung und begrenzte Befugnis zum Besitz, zur Abgabe und der Verschreibung von Fütterungs- und anderen Tierarzneimitteln. Selbst Stoffe, aus denen Tierarzneimittel hergestellt werden können, werden erfasst. Tierärztliche akademische Bildungsstätten sind Tierärzten in § 61 gleichgestellt. Besonderen Wert wurde zum Schutze des Verbrauchers auf die Handhabung bei Arzneimitteln gelegt, die an Tiere verabreicht werden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Neben der Herstellung, Verschreibung und Abgabe sieht dieser Abschnitt – in eher zufälliger Reihenfolge – Reglements für den Besitz von Arzneimitteln, die Registrierung des Besitzes und der Verabreichung an Tiere, sowie Spezialvorschriften zur klinischen Prüfung, Rückstandsprüfung und zur Durchführung von Rückstandskontrollen vor. Wesentlicher Zweck der auch in diesem Abschnitt ungewöhnlich ausführlichen Vorschriften ist der Schutz des Verbrauchers, der sich von Tieren ernährt, die vor Schlachtung mit Arzneimitteln behandelt werden. Folgerichtig nimmt § 60 einzelne Tiergruppen, die nicht als Nahrung für den Menschen bestimmt sind, von den strengen Vorschriften aus.