Auszug
Die Pharmakokinetik beschreibt die
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Freisetzung (Liberation ): Freisetzung des Wirkstoff s aus der Tablette oder einer anderen Darreichungsform,
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Aufnahme (Absorption ): In der Regel enterale Resorption über den Verdauungstrakt,
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Verteilung (Distribution ): Verschiedene Verteilungsräume, z. B. Gehirn (Blut-Hirn-Schranke), Fettgewebe etc.; Bindung an Plasmaproteine (Albumin, α1-Glykoprotein),
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Verstoff wechselung (Metabolismus bzw. Biotransformation ) und
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Ausscheidung (Exkretion ): In der Regel über Niere oder Galle von Medikamenten und deren Metaboliten im menschlichen Körper.
Die Phasen von der Absorption bis zur Exkretion werden abgekürzt als ADME bezeichnet, Metabolisierung und Exkretion werden als Elimination zusammengefasst (⊡ Abb. 17.1).
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(2009). Pharmakokinetik und Arzneimittelinteraktionen. In: Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-78471-5_17
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