Auszug
Das Herstellen, der Verkehr, die Ingebrauchnahme und das Verwenden von Medizinprodukten werden weitgehend durch das europäische Recht vorgegeben geregelt. Wie das MPG ein Kind des europäischen Rechts ist, so verweist es wiederum auf seine Eltern zurück. Einzelregelungen des MPG oder der durch das MPG ermächtigten Verordnungen sind wörtlich aus dem Europarecht übernommen. Auch die DIN-Normen sind insoweit europarechtlich vorgegeben oder gestützt. Schließlich wird bisweilen auf eine Richtlinie und ihre Anlagen selbst Bezug genommen, etwa hinsichtlich der Klassifizierung der Medizinprodukte.
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(2008). Medizinprodukteverkehr: Verbot, CE-Kennzeichnung, Prüfung, Errichten, Betreiben, Anwenden, Patente. In: Medizinrecht. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-72468-1_39
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