Zusammenfassung
Die Reaktion von Kaliumphthalimid 1 mit Halogenalkanen 2 führt zu N-Alkylphthalimiden 3,1,2) die durch Hydrolyse oder Hydrazinolyse (Ing-Manske-Variante3)) in primäre Amine 5 umgewandelt weiden können. Die Bedeutung der Gabriel-Synthese liegt darin, selektiv primäre Amine erhalten zu können, ohne daß Nebenreaktionen zu sekundären und tertiären Aminen auftreten.
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Literatur
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Laue, T., Plagens, A. (1994). Gabriel-Synthese. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94726-0_45
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-322-94726-0_45
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
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