Zusammenfassung
Die wichtigste Synthesemethode für die Bildung aromatischer Ketone 3 stellt die Friedel-Crafts-Acylierung dar. Hierbei werden Aromaten 1 unter LewisSäure-Katalyse mit Carbonsäurechloriden 2 umgesetzt. Eng verwandt sind die ebenfalls nach Friedel und Crafts benannte Alkylierung von Aromaten sowie verschiedene andere Formylierungsreaktionen.
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Literatur
G. A. Olah, Friedel-Crafts and Related Reactions,Wiley, New York, 1963-1964, Bd. 1 und 2.
E. Berliner, Org. React. 1949, 5, 229 - 289.
R. Taylor, Electrophilic Aromatic Substitution, Wiley, New York, 1990, S. 222 - 238.
B. Chevrier, R. Weiss, Angew. Chem. 1974, 86, 12-21; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 1.
D. Cassimatis, J. P. Bonnin, T. Theophanides, Can. J. Chem. 1970, 48, 3860 - 3871.
D. J. Cram, E. A. Truesdale, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 5825 - 5827.
D. E. Pearson, C. A. Buehler, Synthesis 1972, 533 - 542.
G. G. Yakobson, G. G. Furin, Synthesis 1980, 345 - 364.
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© 1998 B. G. Teubner Stuttgart
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Laue, T., Plagens, A. (1998). Friedel-Crafts-Acylierung. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94077-3_42
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Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-519-23526-2
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