Zusammenfassung
Primäre Amine durch Spaltung von Phthalimiden Die Reaktion von Kaliumphthalimid 1 mit Halogenalkanen 2 führt zu N-Alkyl-phthalimiden 3,1 ’ 2) die durch Hydrolyse oder Hydrazinolyse (Ing-Manske-Varian-te3)) in primäre Amine 5 umgewandelt werden können. Die Bedeutung der Gabriel-Synthese liegt darin, selektiv primäre Amine erhalten zu können, ohne daß Nebenreaktionen zu sekundären und tertiären Aminen auftreten.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
S. Gabriel, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1887, 20, 2224–2236.
M. S. Gibson und R. W. Bradshaw, Angew. Chem. 1968, 80, 986–996
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 919.
H. R. Ing und R. H. F. Manske, J. Chem. Soc. 1926, 2348–2351.
D. Landini, F. Rolla, Synthesis 1976, 389–391.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1994 Springer Fachmedien Wiesbaden
About this chapter
Cite this chapter
Laue, T., Plagens, A. (1994). Gabriel-Synthese. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_45
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_45
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-519-13526-5
Online ISBN: 978-3-322-94015-5
eBook Packages: Springer Book Archive