Zusammenfassung
Kondensation von o-Aminobenzaldehyden mit Carbonylverbindungen Durch Kondensation von o-Aminobenzaldehyden 1 (R = H) mit Carbonylverbindungen 2, die eine Methylengruppe in α-Stellung besitzen, können Chinoline 3 erhalten werden. Auch o-Aminoarylketone sind mögliche Edukte. Von der Reaktion sind einige Modifikationen bekannt, verwandt ist die →Skraup-Chinolinsynthese.
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Literatur
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Laue, T., Plagens, A. (1994). Friedländer-Chinolinsynthese. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_43
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