Zusammenfassung
Abbau von Säureaziden zu Isocyanaten Die thermische Zersetzung eines Säureazids 1 zu einem Isocyanat 2 unter Stickstoffabspaltung bezeichnet man als Curtius-Reaktion 1,2)oder Curtius-Abbau. Sie ist eng mit der →Lossen- und der →Hofinann-Reaktion verwandt, und wie diese bietet sie die Möglichkeit zur Herstellung eines Isocyanats und zur weiteren Umsetzung zu einem primären Amin 3. Die Curtius-Reaktion läßt sich somit nutzen, um Carboxy- in Aminogruppen zu überführen.
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T. Curtius, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1890, 23, 3023–3041.
P. A. S. Smith, Org. React. 1946, 3, 337–449.
A. Rauk, P. Alewood, Can. J. Chem. 1977, 55, 1498–1510.
W. Lwowski, Angew. Chem. 1967, 79, 922–931
W. Lwowski, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, 6, 897.
N. A. LeBel, R. M. Cherluck, E. A. Curtis, Synthesis 1973, 678–679.
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Laue, T., Plagens, A. (1994). Curtius-Reaktion. In: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_26
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