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Porphyrinophane

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Cyclophan-Chemie

Part of the book series: Teubner Studienbücher Chemie ((TSBC))

  • 69 Accesses

Zusammenfassung

In diesem Abschnitt sollen nicht die Synthese und Chemie des unsubstituierten Porphyrins beschrieben werden. Vielmehr wird auf neuere Porphyrine, die durch zaunförmig angeordnete Substituenten oder mit Brücken oder Kappen versehen sind, eingegangen 1). Obwohl auch das unsubstituierte Porphyrin als [1.1.1.1]Pyrrolophan-Gerüst zu den Phanen gehört, so sind doch die “verbrückten” und “verkappten” Porphyrine 1) wegen ihrer zusätzlichen, meist längeren Brücken noch charakteristischer den Phanen zuzuordnen. Erst sie bieten eine Stereochemie und Reaktionsweisen, wie sie für die in diesem Buch beschriebenen Cyclophane und Phane charakteristisch sind. Dazu gehört auch, daß zusätzlich zum relativ kleinen “Loch” in der Mitte des Porphyrin-Gerüsts, das lediglich für kleine Kationen als Hohlraum dienen kann, durch die hinzugekommenen Brücken ein größerer und zum Studium von Wirt/Gast-Wechselwirkungen geeigneter Hohlraum aufgebaut wird. In diesem Sinne kann das Porphyrin-Gerüst als “Spacerplatte” für zusätzliche Verbrückungen dienen, ähnlich wie dies der Benzenring bei der Mehrfachverbrückung zum [2.2.2](1,3,5)Cyclophan oder zum Superphan bietet.

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Literaturhinweise und Anmerkungen — zu den einzelnen

Literatur zu Abschnitt: 8 Porphyrinophane

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  1. Universität Bonn, Bonn, Deutschland

    Prof. Dr. rer. nat. Fritz Vögtle

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  1. Prof. Dr. rer. nat. Fritz Vögtle
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Vögtle, F. (1990). Porphyrinophane. In: Cyclophan-Chemie. Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag. https://doi.org/10.1007/978-3-322-92788-0_9

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