Über Ringschlußreaktionen ausgehend von cis,cis-1.3.5-Tris-(alkylamino)-cyclohexanen

Zusammenfassung

In einer früheren Veröffentlichung konnten wir zeigen, daß cis,cis-1.3.5-Tris-(benzolsulfonylamino)- und cis,cis-1.3.5-Tris-(propionylamino)-cyclohexan bei der Kondensation mit Orthoameisensäuretriäthylester die cyclische Orthoamidbildung zum Ringsystem des 2.4.10-Tri-aza-adamantan ergeben. Es war nun von erheblichem Interesse, zu prüfen, ob die gleiche Kondensation auch mit 1.3.5-Tris-(alkylamino)-cyclohexanderivaten erreicht werden kann.Die Grundlage für die Herstellung dieser Verbindungen sollte das cis,cis-1.3.5-Triaminocyclohexan (I) sein, für das wir in einer früheren Veröffentlichung ein neues ergiebiges Darstellungsverfahren beschrieben haben²⁾.