Zusammenfassung
Die 1.4-Polymerisate konjugierter Diene enthalten Doppelbindungen mit dem für die Cyclocarbonylierung günstigen 1.5-Abstand. Es galt daher zu prüfen, ob diese Reaktion auch auf höhermolekulare Polyene zu übertragen sei. Solche funktionalisierte Polymere könnten gegebenenfalls auch interessante technische Anwendungen finden. Wir zogen für unsere Untersuchungen verschiedene technisch leicht zugängliche lineare und cyclische Oligo- und Polymerisationsprodukte des Butadien und Isopren heran. Im einzelnen handelte es sich dabei um 1.4-Polybutadien-Öle mit den Molkulargewichtsmittelwerten 1500 g/mol und 6000 g/mol (Chemische Werke Hüls AG), ein hochmolekulares 1.4-Polyentadien vom MG = 300 000 g/mol (PB 300 000), ein überwiegend aus 1.2-Polybutadien (>80 %) bestehendes Produkt vom MG = 1000 (Nisso PB). Fernerhin wurden Squalen und ttc-Cyclododecatrien-1.5.9 zum Vergleich eingesetzt. Die Analyse der bei dieser polymeranalogen Carbonylierungsreaktion erhaltenen hochmolekularen Produkte erfolgte durch eine Kombination von Elementaranalyse mit quantitativer NMR-Spektroskopie. (Bezüglich von Einzelheiten sei auf die Dissertation G. Feichtmeier, “Carbonylierungsreaktionen mit Butadien- und Isopren-Polymeren” Technische Hochschule Aachen 1980 hingewiesen.)Das Schema gibt Produkte an, die bei der Hydrocarboxylierung/Cycloketonisierung von 1.4-Polybutadien gebildet werden können (Abbildung 4).
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© 1982 Westdeutscher Verlag GmbH, Opladen
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Fell, B., Hög, HU., Feichtmeier, G. (1982). Cyclocarbonylierung von Polyenen mit 1.5-ständigen Doppelbindungen. In: Cyclocarbonylierungsreaktionen mit Alkinen und Olefinen. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 3105. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-322-87535-8_7
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Publisher Name: VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-531-03105-7
Online ISBN: 978-3-322-87535-8
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