Zusammenfassung
„Wir müssen qualitativ hochwertige Produkte herstellen, das ist vorgeschrieben und somit Grundvoraussetzung für unser Unternehmen“, diese und ähnliche Antworten von Führungskräften der chemischen und pharmazeutischen Industrie belegen, daß der TQM-Ansatz von ihnen bisher über die vielen gesetzlichen Regelungen und Richtlinien wie „Good Laboratory Practice“ und „Good Manufacturing Practice“ sowie die Zulassungsbestimmungen der Federal Drug Administration und des Bundesgesundheitsamts hinaus nicht nachvollzogen wurde.
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Buying options
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Learn about institutional subscriptionsPreview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1992 Betriebswirtschaftlicher Verlag Dr. Th. Gabler GmbH, Wiesbaden
About this chapter
Cite this chapter
Malinowsky, P. et al. (1992). Erfahrungen im Wettlauf um die Spitzenqualität. In: Little, A.D. (eds) Management von Spitzenqualität. Gabler Verlag. https://doi.org/10.1007/978-3-322-82829-3_6
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-322-82829-3_6
Publisher Name: Gabler Verlag
Print ISBN: 978-3-322-82830-9
Online ISBN: 978-3-322-82829-3
eBook Packages: Springer Book Archive