Skip to main content
SpringerLink
Log in

Araliaceae

  • Chapter
Chemotaxonomie der Pflanzen

  • 9 Accesses

Zusammenfassung

Triterpensaponine, C17-Polyacetylene und petroselinsäurehaltige Samenöle, sowie Fehlen von Iridoiden und Gerbstoffen haben sich als Schlüsselmerkmale der Familie erwiesen; in ihnen gleicht sie den Umbelliferen (1, 2). Hinsichtlich der iridoidglucosidhaltigen monotypischen Gattung Aralidium wird nach den „Chemotaxonomischen Betrachtungen“ verwiesen. Der durch ägyptische Forscher für Hedera helix postulierte Emetingehalt (Alkaloid mit Secologaninbaustein) konnte nicht bestätigt werden (Jensen et al. [1975], l. c. Bd. VII, S. 343).

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution
Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 309.00
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 399.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info
Hardcover Book
USD 399.99
Price excludes VAT (USA)
  • Durable hardcover edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. R. Hegnauer, Chemical patterns and relationships of Umbelliferae, S. 267–277 in: V. H. Heywood (ed.), 1. c. Bd. VI, S. 555.

    Google Scholar 

  2. R. Hegnauer, Phytochemie und Klassifikation der Umbelliferen, eine Neubewertung im Lichte der seit 1972 bekannt gewordenen phytochemischen Tatsachen, S. 335–363 (Araliaceae S. 344–346, 358 ) in: Anne-Marie Cauwet-Marc et J. Carbonnier (eds), Les Ombellifères. Contributions pluridisciplinaires à la systématique (Actes du 2me symposium intern. sur les Ombellifères, Perpignan 18–21 mai 1977), Atelier de Duplication du Centre Universitaire, Perpignan 1978.

    Google Scholar 

  3. O. Tanaka and R. Kasai, Saponins of ginseng and related plants, Fortschr. Chem. Org. Naturstoffe 46, 1–76 (1984); ferner eid., Chem. Pharm. Bull. 33, 2323 (1985). Panax ginseng, P. quinquefolius, P. trifolius, P. notoginseng (alle mit rübenförmigen Wurzeln) und P. japonicus, P. zingiberensis, P. japonicus var. major und P. pseudo-ginseng subsp. himalaicus mit langen horizontalen Rhizomen.

    Google Scholar 

  4. J. F. Pleinard, Les saponosides du Panax ginseng. Revue des connaissances actuelles, Plantes Méd. Phytothérapie 13, 4–12 (1979).

    Google Scholar 

  5. A. I. Baranov, Recent advances in our knowledge of the morphology, cultivation, and uses of ginseng, Econ. Bot. 20, 403–406 (1966).

    Article  Google Scholar 

  6. A. I. Baranov, Medicinal uses of ginseng and related plants in the Soviet Union: Recent trends in the Soviet literature, J. Ethnopharmacol. 6, 339–353 (1982). Panax ginseng, Eleutherococcus senticosus, Aralia mandshurica, A. schmidtii Oplopanax elatus.

    Article  Google Scholar 

  7. I. I. Brekhman and I. V. Dardymov, Pharmacological investigations of glycosides of ginseng and Eleutherococcus, Lloydia 32, 46–51 (1969); New substances of plant origin which increase non specific resistance, Ann. Rev. Pharmacol. 9, 419–430 (1969).

    Google Scholar 

  8. J. H.- CH. Lui and E. J. Staba, The ginsenosides of various ginseng plants, and selected products, J. Nat. Prod. 43, 340–346 (1980). Panax quinquefolius, P. ginseng, P. pseudo-ginseng (var. notoginseng und subsp. japonicus), P. trifolius; Ginsenoside fehlen bei Acanthopanax senticosus.

    Google Scholar 

  9. T. Namba et al., Planta Medica 25, 28 (1974): Totalsaponine der Ginsengwurzel hämolysieren nicht; einige Fraktionen hämolysieren allerdings stark und andere hemmen die Hämolyse;

    Article  Google Scholar 

  10. M. Kuso et al., J. Nat. Prod. 43, 278 (1980): Histochemie der Ginsenoside in Ginsengwurzeln; besonders viel in Cortex; darum ist geschälter Ginseng („white ginseng“) ginsenosidärmer;

    Article  Google Scholar 

  11. R. Kasai et al., Chem. Pharm. Bull. 31, 2120 (1983): Ginsenoside des roten Ginsengs (ungeschälte Wurzel nach Dampfbehandlung getrocknet).

    Article  Google Scholar 

  12. S. Y. Hu, The genus Panax (ginseng) in Chinese medicine, Econ. Bot. 30, 11–28 (1976). Besprechung von fünf einheimischen Panax-Sippen.

    Article  Google Scholar 

  13. T. E. Hemmerly, A ginseng farm in Lawrence county, Tennessee, Econ. Bot. 31, 160–162 (1977). Panax quinquefolius.

    Article  Google Scholar 

  14. A. W. Rashap et al. (eds), The ginseng research institute’s indexed bibliography. Publ. 1984 by Ginseng Res. Inst., Roxbury, N. Y., 2320 + 108 (Panax-Arten) und 195 (Eleutherococcus senticosus) Literaturhinweise: ex Taxon 34, 382 (1985).

    Google Scholar 

  15. The first national Wu-Cha (Acanthopanax) symposium in Harbin, China, Sept. 1978: ex Taxon 28, 162 (1979). Speziell Taxonomie, Zytologie, Pharmakologie und Phytochemie von Tsu-Wu-Cha (= A. senticosus = Eleutherococcus senticosus).

    Google Scholar 

  16. G. W. Smith, Arctic pharmacognosy. II. Devil’s club, Oplopanax horridus, J. Ethnopharmacol. 7, 313–320 (1983).

    Article  Google Scholar 

  17. S. Y. Hu, Eleutherococcus versus Acanthopanax, J. Arnold Arboretum 61, 107–111 (1980).

    Google Scholar 

  18. I. Poyarkova, Araliaceae in V. I. Komarov (initiator), Flora U. S. S. R., vol. Xvi (1950); Engl. Translation, Jerusalem 1973.

    Google Scholar 

  19. Als Sapogenine Oleanolsäure und Hederagenin nachgewiesen ; Saponine Araloside und Oleanoside ; vgl. z. B. J. Lutomski et al., Herba Polon. 23, 93, 183 (1977) und W. Wrobel-Sterminska and H. Tomczyk, Herba Polon. 21, 247 (1975): Aus Blättern von A. racemosa auch Ursolsäure; vgl. ferner K. Hiller et al., 1. c. Bd. Vii, S. 22.

    Google Scholar 

  20. H. Dadoun et A. Cavé, Plantes Méd. Phytothérapie 6, 223 (1972);

    Google Scholar 

  21. F. Trotin et al., Ann. Pharm. Franç. 30, 555 (1972). Oleanolsäure, Hederagenin, Rutin.

    Google Scholar 

  22. Oleanolsäure, Hederagenin und Echinocystsäure als Sapogenine; Fatsine (nicht Fastin: Bd. Iii, S. 176, a- und (3-Profastin) sind 3-Glykoside; Blütenknospen, Blüten und Früchte enthalten auch 3,28-bidesmosidische Saponine, z. B. T. Aoki et al., Phytochemistry 15, 781 (1976); 17, 771 (1978), 20, 1681 (1981);

    Google Scholar 

  23. M. Tanemura and K. Takamura, J. Pharm. Soc. Japan 95, 1 (1975);

    Google Scholar 

  24. T. Tomimori and H. Kizu, ibid. 99, 92 (1979).

    Google Scholar 

  25. Oleanolsäure und Hederagenin als Sapogenine bei H. caucasigena, H. colchica, H. helix und H. pastuchovü (G. E. Dekanosidze et al., C. A. 70, 35 047 (1969); 73, 127 731, 127 732, 127 733 [1970]; 74, 1055, 10 352, 23091, 84026 [1971]; 75, 150041 [1971]); H. rhombea bildet Saponine (= Kizuta-Saponine) mit Dammarenol-Derivaten und Hederagenin als Sapogeninen (H. Kizu et al., Chem. Pharm. Bull. 26, 655 [1978]; 33, 1400, 3176, 3473 [1985]) und H. nepalensis bildet Saponine mit Oleanolsäure und Hederagenin als Sapogeninen (H. Ktzu et al., Chem. Pharm. Bull. 33, 3324 [1985]); die Giftigkeit der H. helix-Samen und -Früchte (Mme. M. MatrÉ-QuInio et al., Plantes Méd. Phytothérapie 9, 182 [1985]; J. P. Lanza et al., ibid. 14, 221 [1980]) dürfte auf den von K. Hostettmann (HeIv. Chim. Acta 63, 606 [1980]) isolierten, stark mollusciziden Hederagenin-3-glykosiden beruhen; die Saponine von Blatt, a-Hederin (= Kalopanaxsaponin-A), Hederasaponin-B und Hederasaponin-C (= Kalopanaxsaponin-B) und Holz von H. helix wurden durch Tschesche und Mitarbeiter genau untersucht (z. B. Z. für Naturforschung 20 b, 708 [ 1965 ]; ferner Tschesche-Wulf, 1. c. Bd. Vii, S. 23 ).

    Google Scholar 

  26. A. Ya. Khorlin et al., C. A. 60, 15964 (1964).

    Google Scholar 

  27. Neueste Arbeiten von T. Morita et al. (Chem. Pharm. Bull.30, 4341 [1982]; 31, 3205 [1983]; 33, 3852 [1985]) zeigten, daß bei Panax-Arten mit rübenförmigen Wurzeln Ginsenoside (Dammaran-Sapogenine) und bei Panax-Arten mit horizontalen Rhizomen Oleanolsäureglykoside überwiegen; gleichzeitig wurde Variation der Saponingemische mit der Drogenherkunft gezeigt; I. Kitagawa et al. (Chem. Pharm. Bull. 31, 3353 [1983]) wiesen Vorkommen der Ginsenoside als Malonsäureester nach; Blätter und rübenförmige Wurzeln der „Sanchi-Ginseng“-Pflanze (Panax notoginseng) lieferten viele bekannte und neue (Notoginsenoside) Dammaran-Typ Saponine, worunter das Cucurbitaceen-Saponin Gypenosid-IX (T. R. Yang et al., Phytochemistry 22, 1473 [1983]; H. Matsuura et al., Chem. Pharm. Bull. 31, 2281 [1983]; W. Junxiang et al., Planta Medica 50, 47 [1984]).

    Google Scholar 

  28. F. Bowden et al., Austral. J. Chem. 28, 91 (1975). Aus Früchten Sesquiterpen Spathulenol und Oleanol- und Ursolsäurederivate.

    Article  Google Scholar 

  29. G. K. Jain et al., Indian J. Chem. 15B, 1139 (1977); 21 B, 622 (1982). 3-Glykoside von Sitosterin, Oleanolsäure, Hederagenin, Echinocystsäure (= spermizides Schefflerosid); ferner Capitogensäure.

    Google Scholar 

  30. G. Adam et al., Phytochemistry 21, 1383 (1982); 23, 1695, 2081 (1984). Freie und mit Fettsäuren veresterte Betulinsäurederivate; Betulinsäure-, Epibetulinsäure- und Oleanolsäureglykoside; Blätter, Rinde.

    Google Scholar 

  31. M. Takai et al., J. C. S. Perkin I 1977, 1801: Papyrioside aus Blättern; S. Amagaya et al., ibid. 1979, 2044: Weitere Papyrioside;

    Google Scholar 

  32. M. Asada et al., ibid. 1980, 325: Papyriogenine -A bis -G (alles Oleanolsäurederivate);

    Google Scholar 

  33. S. Tanaka et al., Chem. Pharm. Bull. 33, 4701 (1985): Vier neue Wurzelsaponine mit Oleanolsäure als Sapogenin;

    Article  Google Scholar 

  34. H. Hiking et al., J. Ethnopharmacol. 12, 231 (1984): Antihepatotoxische Wirkung der Papyrioside.

    Article  Google Scholar 

  35. Ph. D. Ty et al., Phytochemistry 23, 2889 (1984); 24, 867 (1985). Betulinsäurederivate aus Blättern.

    Google Scholar 

  36. D.-R. Hahn et al., Chem. Pharm. Bull. 32, 1244 (1984). Sapogenin ist das A-Ring-Secobetulinsäurederivat Chiisanogenin.

    Article  Google Scholar 

  37. J. B. Chazan, Phytochemistry 10, 2111 (1971).

    Article  Google Scholar 

  38. O. Tanaka, Tetrahedron 28, 4523 (1972).

    Article  Google Scholar 

  39. S. Mihashi, Tetrahedron Letters 1969, 1683.

    Google Scholar 

  40. J. R. Hanson and A. F. White, Phytochemistry 9, 1359 (1970). Auch 1% Saccharose isoliert.

    Article  Google Scholar 

  41. O. Tanaka et al., J. Pharm. Soc. Japan 92, 1058 (1972). Bei Aralia elata keine Diterpene gefunden.

    Google Scholar 

  42. V. George et al., Fitoterapia 55, 124 (1984). Auch Petroselinsäure und Araloside -A und -B isoliert.

    Google Scholar 

  43. T. Ito et al., Agric. Biol. Chem. 42, A16 (1978); 45, All (1981). a-Pinen überwiegt in jungen Sprossen.

    Google Scholar 

  44. K. Yoshihara and Y. Hirose, Phytochemistry 12, 468 (1973). Germacren-D überwiegt bei Acanthopanax sciadophylloides und Rhizomen von Panax japonicus, und Sabinen und Limonen sind Hauptkomponenten des Wurzelöls von Araliacordata.

    Article  Google Scholar 

  45. H. Schindler Und W. Messerschmidt, Deutsch. Apoth. Z. 110, 1171 (1970). 0,22–0,34% 01 aus frischen Wurzeln.

    Google Scholar 

  46. K. Yoshihara and Y. Hirose, Bull. Chem. Soc. Japan 51, 3395 (1978). Blatt-, Rinde- und Fruchtöle haben verschiedene Zusammensetzung; fast ausschließlich Sesquiterpene; es überwiegen Caryophyllen (63%) — Germacren-D (73%) — S-Cadinen (23%) + a-Humulen (32%).

    Article  Google Scholar 

  47. S. I. Fujita, Agric. Biol. Chem. 44, 1953 (1980). Mono- und Sesquiterpene in beiden Arten.

    Article  Google Scholar 

  48. Rosanna Bernardi et al., La Chimica e L’Industria (Milano) 52, 581 (1970). Blattöl mit (3-Elemen, Germacren-B und Helixen (Elixen = y-Elemen : Artefakt aus Germacren-B).

    Google Scholar 

  49. K. Takeda et al., J. C. S. Chem. Cornmun. 1965, 79: Oplopanon; N. Minato and M. Ishikawa, J. C. S. 1967C, 423: Oplodiol.

    Google Scholar 

  50. K. Yoshihara and Y. Hirose, Bull. Chem. Soc. Japan 48, 2078 (1975). U. a. a- und 13Panasinsen, a-Neocloven, Bicyclogermacren (nur in frischen Wurzeln); bei Araliaceen von Japan überwiegen in etherischen Olen meistens 3-Farnesen, Caryophyllen und Humulen ; seltener Germacren-D.

    Article  Google Scholar 

  51. E. Piers and A. V. Gavai, Tetrahedron Letters 27, 313 (1986). Verbreitung Oplopanon, 8-Epioplopanon, Anhydro-oplopanon, a-Oplopenon; Synthesen.

    Google Scholar 

  52. Lene Hansen and P. M. Boll, Polyacetylenes in Araliaceae: Their chemistry, biosynthesis and biological significance, Phytochemistry 25, 285–293 (1986).

    Article  Google Scholar 

  53. K. Kawazu et al., Tetrahedron Letters 1973, 3131: Zwei stark fungitoxische C 8-Diacetylene;

    Google Scholar 

  54. A. Kobayashi et al., Agric. Biol. Chem. 41, 691 (1977): Strukturbeweis durch Synthese.

    Article  Google Scholar 

  55. Lene Hansen and P. M. Boll, Phytochemistry 25, 529 (1986).

    Article  Google Scholar 

  56. Sang Chul Shim et al., Tetrahedron Letters 26, 5775 (1985). Absolute Stereochemie Panaxynol.

    Article  Google Scholar 

  57. I. Yosloka et al., J. Pharm. Soc. Japan 86, 1216 (1966).

    Google Scholar 

  58. V. Plouvier, Compt. Rend. 262D, 1367 (1966).

    Google Scholar 

  59. M. Yasue et al., J. Pharm. Soc. Japan 88, 738 (1968). Name von der Ascicpiadacee Antitoxicum funebre; jetzt definitive Struktur: Q-3-glut-7-rhamn.

    Google Scholar 

  60. F. Trotin et al., Compt. Rend. 268D, 855 (1969).

    Google Scholar 

  61. M. D. Alaniya et al., Khim. Prirod. Soedin. 7, 531 (1971) ex C. A. 75, 14 8518 (1971).

    Google Scholar 

  62. J. Tronchet, Compt. Rend. 258, 2390 (1964).

    Google Scholar 

  63. J. Reynaud et J. Raynaud, Plantes Méd. Phytothérapie 16, 318 (1982).

    Google Scholar 

  64. M. Komatsu et al., J. Pharm. Soc. Japan 89, 122 (1969).

    Google Scholar 

  65. R. K. Juneja et al., Fitoterapia 55, 255 (1984).

    Google Scholar 

  66. N. A. M. Saleh and G. H. N. Towers, Phytochemistry 10, 897 (1971).

    Article  Google Scholar 

  67. M. Yasue et al., J. Pharm. Soc. Japan 87, 247, 732 (1967). Aus Blatt auch Maltol und Innovanamin und aus der Rinde Taraxerol und Taraxeron isoliert; vgl. für Innovanamin Ref. (67).

    Google Scholar 

  68. M. Yasue et al., J. Pharm. Soc. Japan 90, 1113, 1172 (1970). Auch Scyllit, Chinasäure, Paraffine, Wachsalkohole, Fettsäuren und Phytosterine und weitere Verbindungen aus Blättern isoliert.

    Google Scholar 

  69. H. K. Desai et al., Indian J. Chem. 14B, 474 (1976).

    Google Scholar 

  70. S. Sakamura and K. Kawano, Phytochemistry 9, 1147 (1970); Agric. Biol. Chem. 36, 27 (1972).

    Google Scholar 

  71. S. H. Chang, C. A. 74, 95465 (1971): Korea; Sesamin aus Stengel- und Wurzelrinde;

    Google Scholar 

  72. H. J. Kim et al., C. A. 96, 17 264 (1982): Acanthosid-D aus Wurzelrinde.

    Google Scholar 

  73. H. Wagner et al., Planta Medica 44, 193 (1982).

    Article  Google Scholar 

  74. L. A. Elyakova et al., C. A. 63, 843 (1965); 64, 8290 (1966); 65, 15 790 (1966). Aus Wurzeln Acanthoside -A bis -D, Sesamin und Savinin.

    Google Scholar 

  75. R. K. Chaudhuri and O. Sticher, Hely. Chim. Acta 64, 3 (1981).

    Article  Google Scholar 

  76. R. Kleiman and G. F. Spencer, J. Amer. Oil Chemists’ Soc. 59, 29 (1982).

    Article  Google Scholar 

  77. D. T. Asilbekova et al., Khim. Prirod. Soedin. 1983, 641. Ca. 50% der Fettsäuren = Petroselinsäure; Struktur Triglyceride.

    Google Scholar 

  78. V. Plouvier, Compt. Rend. 272D, 141 (1971); 273D, 1625 (1971).

    Google Scholar 

  79. Fa-Ch. Chen et al., Phytochemistry 11, 1496 (1972). Auch Kci, Taraxerol, Taraxerylacetat und Sitoster in isoliert.

    Article  Google Scholar 

  80. M. Yasue et al., J. Pharm. Soc. Japan 88, 390 (1968). Das früher (Chem. Pharm. Bull. 14, 1443 [1966]) isolierte Innovanamin ist ein Artefakt.

    Google Scholar 

  81. M. Yasue et al., Chem. Pharm. Bull. 18, 856 (1970).

    Article  Google Scholar 

  82. J. Wei, Cromap 5, A83–08–254 (1983).

    Google Scholar 

  83. H. Matsuura et al., Chem. Pharm. Bull. 32, 4674 (1984).

    Article  Google Scholar 

  84. G. B. Iskenderov, C. A. 76, 43 971 (1972).

    Google Scholar 

  85. T. F. Soloviyova et al., The general characterisation of polysaccharids of Araliaceae, Rast. Resur. 4, 497–501 (1968).

    Google Scholar 

  86. S. R. Johnson, J. A. Lamberton et al., J. C. S. Chem. Commun. 1965, 267;

    Google Scholar 

  87. Austral. J. Chem. 19, 151 (1966); 24, 223 (1971).

    Google Scholar 

  88. T. G. Hartley et al. 1973, 1. c. Bd. Vii, S. 103.

    Google Scholar 

  89. H. Iwabuchi et al., J. Pharm. Soc. Japan 104, 951 (1984).

    Google Scholar 

  90. T. Kosuge et al., J. Pharm. Soc. Japan 101, 501, 629 (1981). Im Artikel auf S. 501 über antihämmorragische chinesische Drogen wird als Stammpflanze der hier „Denhichi“ (darum Name Dencichin) genannten Droge Panax pseudo-ginseng Wall. var. notoginseng (Burkill)Hoo et Tseng angegeben.

    Google Scholar 

  91. V. Plouvier, Compt. Rend. 264D, 2835 (1967).

    Google Scholar 

  92. M. Yasue et al., J. Pharm. Soc. Japan 89, 872 (1969). U. a. Taraxerol, 2-Nonacosanon, 1-Dotriacontanol; ferner Vorkommen von Scyllit, Myo-inosit, Kaempferitrin, Antosid, K- und Q-7-rhamnoside in Blättern von Pflanzen aus drei Provinzen Japans.

    Google Scholar 

  93. Y. Masaiti et al., J. Pharm. Soc. Japan 90, 341 (1970). Fettsäureester von Taraxerol.

    Google Scholar 

  94. R. C. Cambie and J. C. Parnell, New Zeal. J. Sci. 13, 108 (1970).

    Google Scholar 

  95. R. Cambie and J. C. Parnell, New Zeal. J. Sci. 12, 453 (1969).

    Google Scholar 

  96. L. A. Elyakova et al., C. A. 65, 2626 (1966).

    Google Scholar 

  97. H. W. Kircher, J. Insect Physiol. 15, 1167 (1969).

    Article  Google Scholar 

  98. P. R. Moiana Rao, Morphology and embryology of Tieghemopanax sambucifolius with comments on the affinities of the family Araliaceae, Phytomorphology 22, 75–87 (1973). Umbelliflorae (Araliaceae + Umbelliferae) und Cornales sensu Cronquist.

    Google Scholar 

  99. R. H. Eyde, The peculiar gynoecial vasculature of Cornaceae and its systematic significance, Phytomorphology 17, 172–182 (1967).

    Google Scholar 

  100. R. H. Eyde and Ch. C. Teng, What is the primitive floral structure of the Araliaceae?, J. Arnold Arboretum 52, 205–239 (1971). Kaum Verwandtschaft mit Cornaceae; deutliche Anklänge an Rutales s. str. (vor allem Burseraceae und Rutaceae).

    Google Scholar 

  101. R. H. Eyde, Morphological and palaeobotanical studies of the Nyssaceae. I. A survey of the recent species and their fruits, J. Arnold Arboretum 44, 1–54 (1963). Mastixia S. 41–44.

    Google Scholar 

  102. G. Juxnsz and B. Dtlnos, Examination of secretory cavities and their excretion in the pericarp of the cornet (Cornus mas L.), Acta Agron. Acad. Sci. Hung. 15, 349–360 (1966). Inhalt gerbstoffartig.

    Google Scholar 

  103. N. R. Farnsworth et al., Siberian ginseng (Eleutherococcus senticosus): current status as adaptogen, S. 156–215 in: H. Wagner et al. (eds), Economical and medicinal plant research, vol. I, Academic Press, London etc. 1985.

    Google Scholar 

  104. S. Shibata et al., Chemistry and pharmacology of Panax, S.217–284 in Ref. (1).

    Google Scholar 

  105. W. A. Carison, Ginseng: America’s botanical drug connection to the Orient, Econ. Bot. 40, 233–249 (1986).

    Article  Google Scholar 

  106. T. Namba et al., Chem. Pharm. Bull. 34, 730 (1986).

    Article  Google Scholar 

  107. M. A. DuBois et al, Planta Medica 52, 80 (1986).

    Article  Google Scholar 

  108. T. Morita et al., Chem. Pharm. Bull. 34, 4368, 4833 (1986). Sippen der Panax pseudo-ginseng-Gruppe; auch P. stipuleanatus.

    Article  Google Scholar 

  109. R. Kasaj et al., Chem. Pharm. Bull. 34, 3284 (1986).

    Article  Google Scholar 

  110. K. Matsumoto et al., Chem. Pharm. Bull. 35, 413 (1987).

    Article  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Universität Leiden, Holland

    Prof. Robert Hegnauer (Professor em. für experimentelle Pflanzensystematik)

  2. Cobetstraat 49, NL-2313 KA, Leiden, The Netherlands

    Prof. Robert Hegnauer (Professor em. für experimentelle Pflanzensystematik)

Authors
  1. Prof. Robert Hegnauer
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1989 Springer Basel AG

About this chapter

Cite this chapter

Hegnauer, R. (1989). Araliaceae. In: Chemotaxonomie der Pflanzen. Lehrbücher und Monographien aus dem Gebiete der Exakten Wissenschaften, vol 30. Birkhäuser, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-9283-4_16

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-0348-9283-4_16

  • Publisher Name: Birkhäuser, Basel

  • Print ISBN: 978-3-0348-9977-2

  • Online ISBN: 978-3-0348-9283-4

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation