Zusammenfassung
Die Azofarbstoffe, welche die Baumwollfaser direkt anfärben, werden durch Kuppeln der Diazoverbindungen des Benzidins, Tolidins, Dianisidins, der Diaminostilbendisulfosäure, der J-Säure und der Diamine (p-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin oder Naphtylen-diamin) mit Phenolen, Naphtolen und ihren Derivaten erhalten; diesen Farbstoffen reihen sich die Thiazolderivate (Primulin, entdeckt Von Green, 1887) an.
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Referenzen
Sansone, Direkter Druck mit Substantiven Farbstoffen, Schweiz Text. Ztg. 1946, Nr. 39.
Handelsnamen: Solutène CI (Francolor), Lyoprint G der Ciba, Lyogen TG von Sandoz, Dehapan GB von Durand-Huguenin.
Fibrit D (I. G.), Débésol B (L. Z. J.), Solutène DG (Francolor).
Das Lyofix SB ist ein Vorkondensationsprodukt von Melamin mit Formaldehyd. Es wird in lauwarmer Lösung angewendet. Das Sandofix WE ist ein kationaktives Derivat, das in warmer Lösung verwendet wird. Das Solidogen B ist ein Produkt, das durch Einwirkung von Polyäthylenporyamin (Vulcacit) auf Trichlorparaffin hergestellt wird. Das Solidogen BSE ist das Dimethylsulfat des Solidogen B.
In den Zirkularen der Schweizer Firmen werden die Farbstoffe angegeben, deren Waschechtheit durch Behandlung mit Lyofix SB, Sandofix WE oder Tinofix A verbessert wird: Broschüre Sandofix WE und LW, Sandoz, Basel, Broschüre Tinofix A, Geigy, Broschüre Lyofix SB konz., Ciba, Broschüre über Substantive Farbstoffe für den Druck auf Baumwolle und Viskose, Ciba Nr. 2160 K.
eing. 25. Oktober 1940, ausg. 8. Juni 1943.
Lyoprint DA ist ein aliphatisches Amin (Äthanolamin), das dem Rapidogen-entwickler N ähnlich ist und das zur Entwicklung der Rapidogenen verwendet werden kann.
Franz. P. 882.668 (angem. am 27. Juli 1941, erteilt am 8. März 1943); siehe dieses Werk, Kap. XI.
Siehe Kunig, Reservedruck mit Hilfe von Norgin, Mell. 1926, S. 538–539, sowie Handbuch der Druckerei von Dr. Georgiewicz und Dr. Haller.
Kertescz, Ätzen der Diaminfarbstoffe, Frb. Ztg. 1893/1894, S. 84. Lauber und Caberti, Frb. Ztg. 1895, S. 181, 294. Pomeranz, Frb. Ztg. 1898, S. 230. Casanovas, Bull. Mulh. 1887, S. 199. E. Schmidt, Frb. Ztg. 1889/90, S. 189. Elb, Ost. W. und L. Ind. 1898.
Für nähere Einzelheiten siehe Bd. I, Kap. IV, S. 407–411, wo die Geschichte und die Entwicklung der Reduktionsätzverfahren ausführlich beschrieben sind.
Die endgültigen Handelsnamen des Natriumsulfoxylatformaldehyds sind in der Tabelle Kap. XIII, zusammengefasst.
Hersteller: Société Alsacienne de constructions Mécaniques in Mülhausen, Patent von Sochor.
Ätzdruck auf Zellwollmousseline von Dr. H. Lotz, Mell. 1939, S. 761.
Siehe Dr. O. Braun, Benzoechtkupferfarbstoffe im Ätzdruck. Mell. 1939, S. 585.
Siehe diesbezüglich Kap. XIII.
Franz. P. 877.586, I. G. Farhenindustrie.
Siehe auch C. Favre und A. Wolf, Fixierung der Buntätzen mit basischen Farbstoffen mittels Kondensationsprodukte von Resorzin mit Formaldehyd. Bull. Mulh. 1927, S. 154. Dieses Verfahren wird in Kap. VII dieses Werkes beschrieben.
Siehe Kap. IV, S. 418 und Kap. II, S. 253, Buntreserven unter Schwefelfarbstoffen.
Bull. Mulh. 1905, S. 121; R.G.M.C. 1905, S. 244; franz. P. 344.681, D.R.P. 165.219.
R.G.M.C. 1919, S. 117. Siehe auch A. Schneevoigt, Über die Verwendung von Resorzin im Zeugdruck, Mulh. 1925, S. 106. Ein ähnliches Verfahren wurde ebenfalls, aber später, von Bayer im D.R.P. 312.584 vom 31. Mai 1919 veröffentlicht.
M. Richard, Versiegeltes Schreiben und Bericht von L. Diserens, Bull. Mulh. 1923, S.780; siehe auch Justin Müller, R.G.M.C. 1899, S. 358. Siehe Kap. IV, S. 419.
Gaillard, Mell. 1924, S. 608; Fischer, Neue Erfahrungen mit Katanol im Zeugdruck, Mell. 1924, S. 119.
Bull. Mulh. 1909, S. 478, R. G.M.C. 1909, S. 183; Krasnisky u. Poplawsky, Z. f. F. I. 1909, S. 384; 1910, S. 15 u. 30.
Frh. Ztg. 1911, S. 337; D. R. P. 228.753, 228.754, 1910, 236.289; Fischer’s Ber. 1910, S. 475.
R.G.M.C. 1933, S. 338; Mell. 1933, S. 312.
Willis, Warwicker, Holmes Standing, The Dyeing of cellulose with direct dyes, Trans. Faraday Soc. 1945, 41, S. 506, 542, 568. Lemin, Vickers, Vickerstaff, The Dyeing of Direct Dyes on Cotton, Amer. Dyest. Rep. 1946, 35, S. 431.
R. Haller-Glafey, Technologie der Baumwolle, S. 103–104; Chwala, Textilhilfsmittel, I. Auflage, S. 353.
Valkó, Kolloidchemische Grundlagen der Textilveredlung, J. Springer, 1937, S. 402 ff.;
R. Auerbach, Neuere kolloidchemische Anschauungen über Färbevorgänge, Mell. 1927, S. 160;
H. Pomeranz, Labile Verbindungen und echte Färbungen; Ruggli und Fischli, Helv. chim. Acta 1924, 7, S. 496;
Dr. Lottermoser, Mell. 1926, S. 845;
A. Parsons Sachs, Text. Col. 1927, Januar-, April- und Maiheft; Tiba 1928, S. 315;
Dr. R. Haller, Mell. 1929, S. 373.
E. F. Mann, The dyeing properties of direct cotton dyes, Rayon Textile Monthly, 1947, Nr. 1, S. 99;
Ruggli, Mell. 1934, S. 68.
Amer. Dyest. Rep. 1946, 35, S. 431.
Siehe auch Migration in Dyeing, The Dyer 1946, 96, S. 445.
The Dyer 1946, 96, S. 565.
The Dyer 1947, 97, S. 255.
Einzelheiten siehe Mell. 1943, S. 511.
Carbid-, Rosanthren-, Diazo- und Diazoechtfarbstoffe der Ciba (auch Clayton). Diazominfarbstoffe von Sandoz und Francolor. Diazofarbstoffe der I. G. Farbenindustrie. Diazophenylfarbstoffe von Geigy. Paramine Diazofarbstoffe (L.B.H.). Diazochloramin-farbstoffe von Sandoz.
Siehe hierzu H. Schumacher: Das Färben von Spinnstoffen aus Kupfer- und Viskoseseide mit Substantiven Farbstoffen bei niedrigen Temperaturen, Mell. 1943, S. 231 und 268.
Siehe Bd. I, Kap. I, S. 195. Brit. P. 346.550, 367.420, 409.336, 443, 559; D.E.P. 548.201, 636.305: franz. P. 713.426/427, 727.202, 752.831, 762.839.
Siehe Bd. I, Kap. I, S. 186, 232 und Bd. III, Kap. XV.
Siehe Bd. I, Kap. II, S. 254 und Bd. III, Kap. XV.
Literatur über das Färben der Viskosekunstseide: Uscher und Wahly, J. Soc. D. and Col. 1942, 58, S. 221;
Neal, J. Soc. D. and Col. 1943, 59, S. 148;
Uscher, J. Soc. D. and Col. 1943, 59, S. 150.
Whittaker, J. Soc. D. and Col. 1942, 58, S. 253.
Meitner, Theoretische Erklärung des Färbevorganges beim Färben von Viskosekunstseide mit direkten Farbstoffen, J. Soc.D. and Col. 1945, 61, S. 33 und The Dyer, 1945, 94, S. 239.
Amer. P. 2.092.429; franz. P. 808.268; brit. P. 458.501 und Schweiz. P. 186.247 von der Ciba-Straub-Anderau. Dr. Wittwer, Basel, Mell. 1944, S. 274. Teintex 1945, S. 47.
Die Ciba hat zwei verschiedene Marken Coprantinsalz in den Handel gebracht. Es sind dies das Coprantinsalz II (neutrales Kupfer-Natriumtartrat) und das Coprantinsalz IV, welches dem vorhergehenden entspricht, aber vor Gebrauch mit Natronlauge oder Natriumkarbonat versetzt werden muss.
Siehe auch hit. P. 516.076 (Ciba).
Nitschke, Kunstseide 1943, 1, S. 33–39; Mell. 1943, S. 143.
Cupranilfarbstoffe der Ciba, Metadiazolfarbstoffe von Francolor.
Siehe dieses Kap., S. 8, 10, 19, 42.
Siehe auch franz. P. 913.506 von Sandoz. Journ. Inst. Text. de France 1947, Juniheft, S. 100, II. Nr. 453.
Siehe Kap. V, S. 544, 528, 602.
G. Mtschke, Mell. 1943, S. 189.
Diazolichtfarbstoffe der I. G., Diazophenylfarbstoffe von Geigy, Rosanthrene und Diazoechtfarbstoffe von der Ciba, Diazochloraminfarbstoffe von Sandoz, Diazaminfarbstoffe von Kuhlmann-Francolor gehören zu den diazotier-baren Farbstoffgruppen.
Parafarbstoffe der I. G. Farbenindustrie, Nitrophenylfarbstoffe von Geigy, Nitranil- und Paranitranilfarbstoffe der Ciba, Paradiazolfarbstoffe von Kuhlmann, Parasulfonfarbstoffe von Sandoz sowie Paradiamine von St. Clair.
Siehe auch brit. P. 352.989 und franz. P. 720.590, Mell. 1932, S. 150.
Ztschr. f. ang. Chemie 1935, S. 52; R. G. M.-C. 1935, S. 149; Mell. 1934, S. 319;
Ranshaw, The Dyer, Bd. LXXVI, S. 261; R.G.M.C. 1937, S. 300;
Wengrafs Ber. 1936, Oktoberheft, S. 19; Tiba 1937, S. 195.
Siehe auch Prof. Pinte, R.G.M.C. 1935, S. 24;
Battegay, R.G.M.C. 1934, S. 461;
Dr. O. Debrus, Vortrag in der Chemischule von Mulhouse, erschienen in dem Bull. de l’Association des Anciens Elèves de l’Ecole de Chimie de Mulhouse. Annuaire 1933, S. 93.
Kongress des LV.C.C. 1936 in Stuttgart; Wengrafs Ber. 1936, Juliheft; öster. Chem. Ztg., 40. Jahrgang, Februarheft, S. 46; Silk and Rayon World 1936, Aprilheft, S. 332; Mell. 1936, S. 583; R.G.M.C. 1937, S. 302.
Z. f. ang. Chemie 1928, Jahrgang 41, Nr. 5, S. 127;
Landolt: Mon. f. Text. Ind. 1932, Heft 3; D.R.P. 464.142, 567.921, 582.101, 666.066, 671.782; brit. P. 219.304, 294.582, 294.890, 390.553 und 366.918; franz. P. 657.974 und 725.637, 1931; amer. P. 2.004.476, 1933; franz. P. 595.672; Buh. Föd. I, S. 515; R.G.M.C. 1934, S. 64 und 111; Wengrafs Ber., Juliheft 1935, S. 11.
A. Landolt, Über das Fixieren von Direktfarbstoffen mit kationaktiven Mitteln nach dem Färben, Textil-Rundschau, 1946, Juliheft, Nr. 1, S. 14–16; 1946, Augustheft, Nr. 2, S. 41/51.
Chwala, Martina und Becke, Mell. 1936, S. 583.
D.R.P. 559.500, 626.718; franz. P. 725.637; amer. P. 2.004.476; brit. P. 390.553; öst. P. 131.103.
Wengrafs Ber. 1935, Maiheft, S. 17; Stieglitz und Noble, Ber. 1905, Bd. 38, S. 2243;
Comptes rendus 1932, Bd. 194, S. 988; Battegay, R.G.M.C. 1934, S. 461.
Ber. Bd. 23, S. 3711.
Amer. P. 2.061.860; brit. P. 435.388; franz. P. 734.202; auch brit. P. 460.961.
B.I.O.S. Target Nr. 22 1 (g).
Siehe auch brit. P. 383.634, 390.523, 390.553; franz. P. 771.386; Schweiz. P. 170.085.
Franz. P. 805.742, 828.015 von Sandoz.
Siehe auch brit. P. 436.592, 438.508.
Siehe auch franz. P. 769.307, 777.792; brit. P. 431.524, 431.703, 433.143, 433.210, 437.642 und amer. P. 2.093.651.
Dr. A. Landolt, Die Verbesserung der Eigenschaften von Fasern und Färbungen unter Verwendung von hydrophoben Melamin-Formaldehyd-Verbindungen, Text. Rundschau, 1948, Heft 4, S. 108 u. ff. und Heft 5, S. 152 u. ff.
Schultz, Farbstofftabellen, 7. Auflage, Nr. 510.
Siehe Hilfsprodukte der Ciba, 1947.
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