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Neue Verfahren auf dem Gebiete der wasserabweisenden und wasserdichten Ausrüstung von Textilfasern

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Neue Verfahren in der Technik der chemischen Veredlung der Textilfasern

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Zusammenfassung

Die Ablagerung wasserabweisender Produkte auf Textilien, das heisst solcher Substanzen, die die Eigenschaft besitzen, das Wasser abzustossen, stellt eines der ältesten Veredlungsverfahren dar.

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  15. Eine scharfe Trennung der beiden Arbeitsmethoden, die die Erzeugung wasserdichter oder wasserabstossender Textilien zum Ziele haben, ist naturgemäss nicht möglich. Abgesehen davon, dass das Mass der Wasserabweisung für zahlreiche Spezialfälle ein recht verschiedenes ist, sind auch die Mittel, die zur Erreichung eines derartigen Effektes angewendet werden, recht mannigfaltig. Die Behandlung des Textilgutes kann sowohl durch Imprägnierung mit Lösungen als auch durch Aufsprühen oder Aufstreichen von Wirkschichten erfolgen, so dass ein enger Zusammenhang auch mit ganz anderen Methoden, wie z. B. Gewebebeschichtungen oder -aufstrichen, besteht.

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  28. Blow, J. Soc. D. and Col. 1939, 55, S. 337;

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  29. Kehren, Mell. 1944, 25, S. 377.

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  34. Siehe diesen Band, Kap. XIII, S. 94; amer. P. 246.481, 1881, von G. Kübier.

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  35. Amer. Dyest. Rep. 1951, 40, S. 40.

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  36. Siehe auch diesen Band, Kap. XIV, S. 474.

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  37. Siehe Blow, J. Soc. D. and Col. 1939, 55, S. 337;

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  38. Sarrut, Rubber Chem. Technol. 1947, 20, S. 63.

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  39. Nach andern Angaben soll sich Wolle für eine Gummierung gar nicht eignen.

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  40. Siehe Bd. II, Kap. 7, S. 174.

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  41. Dieses Werk, Bd. 2, Kap. VIII, S. 407 und 566.

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  42. Dieses Werk, Bd. 2, Kap. VIII, S. 566.

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  43. Dieses Werk, Bd. 2, Kap. VIII, S. 425 und 574.

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  44. Siehe auch amer. P. 2.468.086, 1949, von Morton; ferner dieses Werk, Bd. 2, Kap. VIII, S. 568.

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  45. Teintex 1948, 13, S. 525.

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  48. Shand, Rayon and Synth. Text. 1950, 31, S. 11 und 75.

    Google Scholar 

  49. Es seien hier auch noch einige weitere Patente angeführt, die sich auf die Arbeitstechnik des Gummierens von Geweben und die Verbesserung des Haftvermögens des Kautschuks auf Reyonfasern beziehen: amer. P. 2.181.538, 1939, der North Amer. Rayon Corp. amer. P. 2.224.679, 1940, von Du Pont amer. P. 2.262.608, 1941, der Firestone (Divinylazetylen) amer. P. 2.349.290, 1944, von Goodrich (Nylon) amer. P. 2.360.946, 1944, von Du Pont (Amine und Tannin) amer. P. 2.402.021, 1946, von Goodrich (Nylon) amer. P. 2.429.397, 1947, von Goodrich (Phenol-Formaldehydkunstharze) amer. P. 2.501.988, 1950, der Lea Fabrics (Methylzellulose) amer. P. 2.531.513, 1950, der Celanese Corp. of America (Azetatreyon) amer. P. 2.291.700, 1942, der Celanese Corp. of America (Zellulosexanthogenat) amer. P. 2.294.826, 1942, von Peper (Trioxybenzol)

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  50. Siehe ferner amer. P. 2.299.386, 1942, der Tootal Broadhurst Lee Co. amer. P. 2.291.208, 1942, der US Rubber Co. brit. P. 582.105, 582.210, 1946, von Dunlop brit. P. 598.147, 1948, der Courtaulds Ltd. (Behandlung des Textil-materials mit Phenol-Schwefel-Kunstharzen) öst. P. 162.567, 1949, der Semperit (Behandlung mit Phlorogluzin und Resorzin) öst. P. 162.566, 1949, der Semperit (Behandlung mit Lösungen von Resorzin-Formaldehyd, Ammoniumsulfid, Thioharnstoff oder Ammoniumrhodanid) Die Behandlung der Gewebe mit Vorkondensaten, besonders Resorzin-Formaldehyd-Vorkondensaten, bildet die Grundlage des Yanda-Verfahrens zur Herstellung von Autoreifen. Siehe diesbezüglich die amer. P. 2.314.996, 2.314.997 und 2.314.998, 1943, von Goodrich (Resorzin-Formaldehyd-Vorkondensate).

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  51. Siehe auch D. B. P. 840.137, 1952, derselben Firma; ferner D. R. P. 749.505; amer. P. 2.211.948, 2.211.949, 2.211.950, 2.211.951 und 2.211.559.

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  52. Siehe ebenfalls die brit. P. 680.337 und 680.338, 1952, der British Celanese Corp.

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  54. Dieses Produkt ist mit dem Texylon des Hajdu Instituts, welches einem Orthosilikat (z. B. Tetraäthylsilikat) entspricht, nicht zu verwechseln. Siehe dieser Band, Kap. XII, S. 71.

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  55. Siehe auch amer. P. 2.173.244, 2.168.535; brit. P. 501.288.

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  56. Taubitz, W. u. L. Ind. 1937, 57, S. 107, 142, 157; Wengraf’s Ber. 1937, Maiheft, S. 33;

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  58. Siehe auch brit. P. 361.025 von Stamberger.

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  59. Siehe dieses Werk, Teil II, Bd. 7, Kap. II.

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  60. Siehe auch franz. P. 1.006.907, 1952, von Ducharge.

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  72. Siehe weiter oben das amer. P. 2.154.170 der Viktor Chemical Works, S. 588.

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  73. Siehe auch Schweiz. P. 211.101.

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  135. Ohl, Kunstseide, Zellwolle, Seide 1940, 22, S. 32; Lachmann, Chem. Ztg. 1942, S. 24;

    CAS  Google Scholar 

  136. Bonnet, Teintex 1942, 7, S. 145;

    CAS  Google Scholar 

  137. Evans, Text. Manuf. 1941, 67, S. 194;

    Google Scholar 

  138. Collet, Teintex 1943, 8, S. 178;

    Google Scholar 

  139. Waal und Ralat, Ind. Eng. Chem. 1940, 32, S. 99;

    Google Scholar 

  140. Kehren, Mell. 1944, 25, S. 126, 163;

    CAS  Google Scholar 

  141. J. R. Harding, J. Text. Inst. 1951, 42, S. 691.

    Google Scholar 

  142. Quehl, wasserdichte, wetter-, wasch- und flammenbeständige Imprägnierung, Mell. 1952, 33, S. 1115.

    Google Scholar 

  143. Siehe dieses Werk, Bd. 2, Kap. VII, S. 176.

    Google Scholar 

  144. Siehe dieses Werk, Bd. 2, Kap. VII, und Bd. 3, Kap. XIII und XIV.

    Google Scholar 

  145. Dieses Produkt gewinnt man durch Kondensation von Diaminodiphenylharnstoff mit Dicyandiamid in saurer Lösung.

    Google Scholar 

  146. Dyer 1945, 94, S. 483.

    Google Scholar 

  147. Teintex 1947, 12, S. 274.

    Google Scholar 

  148. Chem. Abstr. 43, S. 7714, 10. Oktober 1949.

    Google Scholar 

  149. Die für die wasserabstossende Ausrüstung zur Anwendung gelangenden Kunstharze sind sehr eng mit jenen verwandt, die für die Knitterfreibehandlung verwende werden.

    Google Scholar 

  150. Siehe auch die amer. P. 2.101.215, 2.197.357, 2.211.709, 2.215.067, 2.284.609.

    Google Scholar 

  151. Siehe ferner die amer. P. 2.306.185 und 2.211.976.

    Google Scholar 

  152. Siehe ferner amer. P. 2.566.237.

    Google Scholar 

  153. Brit. P. 466.015; öst. P. 150.002; R.G.M.C. 1938, S. 73; A. Landolt, J. Soc. D. and Col. 1948, 64, S. 93.

    CAS  Google Scholar 

  154. Siehe dieses Werk, Bd. 2, Kap. VII, und Bd. 3, Kap. XIII.

    Google Scholar 

  155. Siehe auch die amer. P. 2.197.357 und 2.346.543, 1949.

    Google Scholar 

  156. J. Soc. D. and Col. 1948, 64, S. 93.

    Google Scholar 

  157. Siehe diesen Band, Kap. XIV, Anwendung von alkylierten Methylolmelaminen zum Knitterfestmaehen, S. 452.

    Google Scholar 

  158. Siehe ferner die amer. P. 2.131.362, 2.191.362, 2.197.357, 2.255.901, 2.339.788, 2.340.044, 2.368.451 und 2.371.892.

    Google Scholar 

  159. Siehe ferner das franz. P. 1.023.965, 1953, der Ciba.

    Google Scholar 

  160. Siehe ferner amer. P. 2.229.265; brit. P. 543.360 und 562.089.

    Google Scholar 

  161. Siehe ebenfalls die amer. P. 2.161.808 der Celanese Corp. of America und 2.446.864 der Quaker Chem. Prod. Co.

    Google Scholar 

  162. J. Soc. D. and Col. 1949, 65, S. 311.

    Google Scholar 

  163. Amer. Dyest. Rep. 1950, 39, S. 925; ferner amer, P. 2.537.667, 1951, und brit. P. 611.244, 1948, der gleichen Firma.

    Google Scholar 

  164. Siehe ferner die brit. P. 537.971 und 543.760.

    Google Scholar 

  165. Teintex, 1949, 14, S. 207.

    Google Scholar 

  166. Amer. Dyest. Rep. 1950, 39, S. 726; Mell. 1951, 32, S. 413; Text. Techn. Digest 1950, 7, S. 667.

    Google Scholar 

  167. Teintex 1948, 13, S. 253.

    Google Scholar 

  168. Text. Techn. Digest 1950, 7, S. 839.

    Google Scholar 

  169. Amer. Dyest. Rep. 1948, 37, S. 446.

    Google Scholar 

  170. Siehe diesbezüglich auch dieses Werk Bd. 2, Kap. VII, und diesen Bd. Kap. XIII. Bd. 2, Kap. VII, S. 120 und 210. Dieser Bd. Kap. XIII, S. 127–134.

    Google Scholar 

  171. Franz. P. 821.234 der I. G. Farbenindustrie.

    Google Scholar 

  172. Siehe diesbezüglich ferner das amer. P. 2.316.057 der Gen. Aniline and Film Corp., das sich mit der Verwendung von Polyvinylverbindungen befasst (Polyvinylazetat + Polyvinylalkohol + Zirkoniumoxy chlorid).

    Google Scholar 

  173. Teintex 1948, 13, S. 20.

    Google Scholar 

  174. Teintex 1947, 12, S. 130.

    Google Scholar 

  175. Teintex 1948, 13, S. 373.

    Google Scholar 

  176. Siehe ferner franz. P. 994.433, 1951, der Cellophane.

    Google Scholar 

  177. Teintex 1948, 13, S. 99.

    Google Scholar 

  178. Text. Rdsch. 1948, 3, S. 323; Silk & Rayon 1947, 21, S. 1526.

    Google Scholar 

  179. Siehe ebenfalls dieses Werk, Bd. 2, Kap. VII, S. 136.

    Google Scholar 

  180. Siehe Staudinger und Breusch, Ber. 1929, S. 450.

    Google Scholar 

  181. J. Soc. D. and Col. 1950, 66, S. 89.

    Google Scholar 

  182. Dieses Werk Bd. 2, Kap. VII, S. 142 und Bd. 3, Kap. XIII, S. 138.

    Google Scholar 

  183. Siehe ferner K. Walter, Plextol in der Textilindustrie, Mell. 1937, Heft 8.

    Google Scholar 

  184. Teintex 1948, 13, S. 253.

    Google Scholar 

  185. Siehe diesen Band, Kap. XIII, S. 148.

    Google Scholar 

  186. Dyer 1946, 95, S. 172.

    Google Scholar 

  187. Siehe Bd. 2, Kap. VII, S. 174, und diesen Band, Kap. XIII, S. 149.

    Google Scholar 

  188. Siehe amer. P. 2.047.398 und 2.378.620.

    Google Scholar 

  189. Siehe diesen Band, Kap. XIII, S. 118; Teintex 1948, 13, S. 216.

    Google Scholar 

  190. Siehe dieses Werk, Kap. XIII, Dauerappreturen, S. 118; Teintex 1948, 13, S. 216.

    Google Scholar 

  191. J. Soc. D. and Col. 1950, 66, S. 89.

    Google Scholar 

  192. Siehe dieses Werk, Bd. 2, Kap. VII, S. 176; T. R. Harding, J. Text. Inst. 1951, 42, S. 691;

    Google Scholar 

  193. F. Fortess, Silikonharze in der Textilindustrie, Ind. Eng. Chem. 1954, 46, S. 2325; J. Soc. D. and Col. 1955, 71, S. 162;

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    Google Scholar 

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    Google Scholar 

  196. Hall, Zur Chemie und Technologie der Silikone, Angew. Chem. 1954, 66, S. 41 ; Silikonausrüstungen in der Textilindustrie, Text. Rdsch. 1955, 10, S. 97.

    Google Scholar 

  197. J. Chem. Soc. 1907, 91, S. 209; 1912, 101, S. 2106.

    Google Scholar 

  198. Nähere Einzelheiten siehe dieses Werk, Bd. 2, Kap. VII, S. 176.

    Google Scholar 

  199. J. Salquain, Die Silikone in der Textilindustrie, Teintex 1950, 15, S. 167;

    CAS  Google Scholar 

  200. F. L. Dennet, Die Silikone und ihre Verwendung in der Textilindustrie, Amer. Dyest. Rep. 1947, 36, S. 594, 748, und 1950, 39, S. 63;

    Google Scholar 

  201. O. Eisenhut, Silikone, Mell. 1949, 30, S. 462;

    CAS  Google Scholar 

  202. McGregor, Dyer 1946, 96, S. 547;

    Google Scholar 

  203. M. J. Hunter, E. L. Warrick, J. F. Hyde und C. C. Currie, J. Amer. Chem. Soc. 1946, 68, S. 2284. Silikonausrüstungen in der Textilindustrie, Fibres 1953, 14, S. 375; D.C.R. Miller, Canad. Text. J. 1954, 71, S. 611.

    CAS  Google Scholar 

  204. Schweiger, Versuche über die Anwendungsmöglichkeiten von Silikonen, Mell. 1953, 34, S. 344;

    CAS  Google Scholar 

  205. F. Fortress, Ind. Eng. Chem. 1954, 46, S. 11.

    Google Scholar 

  206. Payner, Brit. Rayon & Silk Journ. 1953, 30, S. 91;

    Google Scholar 

  207. R. O. Sauer, Gen. Electr. Rev. 1951, 53, S. 39;

    Google Scholar 

  208. C. E. G. Gibson und F. L. Dennet, Amer. Dyest. Rep. 1953, 42, S. 275;

    Google Scholar 

  209. R. Kepler, Textil-Praxis 1953, 8, S. 573.

    Google Scholar 

  210. Siehe amer. P. 2.182.208, 2.201.840, 2.253.128, 2.258.218, 2.258.220, 2.258.221, 2.258.222, 2.386.793.

    Google Scholar 

  211. Dennet, Hydrophobieren von Nylon mit Silikonen, Textile World 1950, 100, S. 155.

    Google Scholar 

  212. Siehe ebenfalls amer. P. 2.168.778, 1942, der Bitumols: Behandlung der Gewebe mit einer Lösung von R2SiO in einem inerten Lösungsmittel.

    Google Scholar 

  213. J. Soc. D. and Col. 1948, 64, S. 419.

    Google Scholar 

  214. Teintex 1950, 15, S. 41.

    Google Scholar 

  215. Mell. 1949, 30, S. 609; J. Soc. D. and Col. 1949, 65, S. 370.

    Google Scholar 

  216. Teintex 1947, 12, S. 421.

    Google Scholar 

  217. Teintex 1951, 16, S. 91.

    Google Scholar 

  218. Siehe ferner D. B. P. 886.591.

    Google Scholar 

  219. J. Soc. D. and Col. 1949, 65, S. 123.

    Google Scholar 

  220. Siehe auch brit. P. 640.067.

    Google Scholar 

  221. Dyer 1946, 95, S. 406.

    Google Scholar 

  222. Mell. 1949, 30, S. 609.

    Google Scholar 

  223. Mell. 1949, 30, S. 608.

    Google Scholar 

  224. Mell. 1948, 29, S. 320.

    Google Scholar 

  225. Teintex 1950, 15, S. 39.

    Google Scholar 

  226. Teintex 1950, 15, S. 93; Dyer 1946, 95, S. 407.

    Google Scholar 

  227. Text. Rdsch. 1948, 3, S. 144.

    Google Scholar 

  228. J. Soc. D. and Col. 1948, 64, S. 81.

    Google Scholar 

  229. J. Soc. D. and Col. 1950, 66, S. 89; Text. Rdsch. 1951, 6, S. 380.

    Google Scholar 

  230. Text. Rdsch. 1949, 4, S. 421.

    Google Scholar 

  231. Siehe ferner Schweiz. P. 270.805 der Rhodiaceta.

    Google Scholar 

  232. J. Soc. D. and Col. 1951, 67, S. 204.

    Google Scholar 

  233. Text. Techn. Digest 1950, 7, S. 747; Mell. 1951, 32, S. 490.

    Google Scholar 

  234. Text. Techn. Digest 1951, 8, S. 52; Mell. 1951, 32, S. 572; Amer. Dyest. Rep. 1951, 40, S. 278.

    Google Scholar 

  235. Siehe diesbezüglich auch O. Loslet, Industrie Textile 1950, 67, S. 499.

    Google Scholar 

  236. F. L. Dennet, Textüe World 1949, 99, S. 278; 1950, 100, S. 155; zurzeit wird dieses Produkt in Frankreich durch die Manufacture de St-Gobain hergestellt.

    Google Scholar 

  237. F. L. Dennet, Textile World 1950, 100, S. 155.

    Google Scholar 

  238. H. Reuther, S. Sliwinski und Chr. Schneider, Chem. Techn. 1953, 5, S. 694: Kunststoffe 1954, 44, S. 303.

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  239. Fibres 1953, 14, S. 375.

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  240. Dyer 1953, 110, S. 321.

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  241. Text. Res. J. 1952, 22, S. 574.

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  242. Reyon, Zellwolle und andere Chemiefasern 1953, 31, S. 50.

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  243. Speer und Carmody, Tetraalkyltitanate zum Wasserabstossendmachen, Ind. Eng. Chem. 1950, 42, S. 251.

    CAS  Google Scholar 

  244. Siehe Tl. II, Bd. 2, Kap. 7, S. 157.

    Google Scholar 

  245. Brit. P. 466.817, 469.476, 475.170 und 479.991; franz. P. 819.945, 822.787; amer. P. 2.146.397, 2.146.406 und 2.146.408; L. Bonnet, Ind. Text. 1940, 57, S. 219,

    CAS  Google Scholar 

  246. Davis, J. Soc. D. and Col. 1947, 63, S. 260;

    CAS  Google Scholar 

  247. Nitschke, Kunstseide, Zellwolle 1941, 23, S. 122;

    CAS  Google Scholar 

  248. Smith, J. Soc. D. and Col. 1939, 55, S. 247. Siehe dieses Kapitel weiter unten S. 770 ff.

    CAS  Google Scholar 

  249. A. Chwala, Textilhilfsmittel, S. 404; J. P. Sisley, Index des huiles sulfonées et détergents modernes II, Paris 1954; Schwartz-Perry, Surface Active Agents;

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  250. K. Lindner, Textilhilfsmittel und Waschrohstoffe, Stuttgart 1954.

    Google Scholar 

  251. Nicht zu verwechseln mit Zelan AP Paste.

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  252. Amer. P. 2.146.408, 2.216.408, 2.268.395, 2.327.160; Davis, J. Soc. D. and Col. 1947, 63, S. 260;

    CAS  Google Scholar 

  253. Burnand, Teintex 1939, 4, S. 27, 97, 155;

    CAS  Google Scholar 

  254. Weidenhammer und Furay, Amer. Dyest. Rep. 1940, 29, S. 203, 229.

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  255. Fricken, Schnyten, Wearer und Reich, Die Bildung von Zelluloseäthern bei der wasserabweisenden Ausrüstung von Baumwolle mit Stearylamidomethylenpyridiniumchlorid, Text. Res. J. 1952, 22, S. 427.

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  256. Pigree, Amer. Dyest. Rep. 1946, 35, S. 124.

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  257. Siehe Bd. 2, Kap. VIII, S. 433, 582.

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  258. H. A. Schnyten und G. D. Reid, Text. Res. J. 1948, 18, S. 396, 490.

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  260. Siehe ferner das brit. P. 460.602 der I. G. Farbenindustrie.

    Google Scholar 

  261. Brit. P. 431.670.

    Google Scholar 

  262. Siehe diesbezüglich das brit. P. 458.839 von du Pont de Nemours, sowie eine sehr eingehende Arbeit, die in Silk J. and Rayon World 1938, März- und Aprilheft, erschien; R.G.M.C. 1938, S. 248.

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  263. K. Meyer und H. Wehrli, Chemischer Vergleich von Chitin und Zellulose, Helv. Chim. Acta 1937, 20, S. 353.

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  264. Brit. P. 461.670 und franz. P. 806.944 der I. G. Farbenindustrie.

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  265. Wengrafs Ber. 1936, Dezemberheft, und 1937, Aprilheft.

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  266. R. Pummerer, Chemische Textilfasern, Stuttgart 1952.

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  267. Die allgemeine Formel der Hydroxamsäuren ist Man stellt sie durch Behandeln der Karbonsäureester mit Hydroxylamin her.

    Google Scholar 

  268. Zusatz zu Schweiz. P. 220.744; siehe auch Schweiz. P. 238.786.

    Google Scholar 

  269. Siehe auch die D.A. 57.190 und 57.191.

    Google Scholar 

  270. Siehe diesbezüglich ferner das holl. P. 59.687, 1947, der I. G. Farbenindustrie, das dem D.B.P. 857.040 der B.A.S.F. entspricht.

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  271. Teintex 1947, 12, S. 209.

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  272. Das im amer. P. 2.383.863 geschützte Herstellungsverfahren für höhere Ketene beruht auf dem Einwirkenlassen von Triäthanolamin auf in Schwefelkohlenstoff gelöstes Laurylchlorid, wobei unter Chlorwasserstoffabspaltung Laurylketen entsteht: Im allgemeinen werden die Ketene in der Textilindustrie kaum verwendet. Im amer. P. 2.343.634 der Nat. Dairy Prod. wird die Verwendung von Ketenen als Azylierungsmittel beschrieben. Man lässt Proteine mit Ketenen reagieren, um so ihre Widerstandsfähigkeit gegen heisses Wasser, Seifen usw. zu verbessern. Über die Verwendung hochsubstituierter Ketene im Gemisch mit organischen Rhodaniden für Giessharze sei auf das amer. P. 2.296.249 von Du Pont verwiesen.

    Google Scholar 

  273. Mell. 1949, 30, S. 493; Amer. Dyest. Rep. 1949, 38, S. 477.

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  277. Brit. P. 466.817, 469.476, 475.119, 475.170, 477.991; franz. P. 819.945; Bonnet, Ind. Text. 1940, 57, S. 219, 254;

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  278. Davis, J. Soc. D and. Col. 1947, 63, S. 260;

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  280. K. Lindner, Textilhilfsmittel und Waschrohstoffe, Stuttgart 1954; siehe ferner dieses Werk, Bd. 2, Kap. VII, S. 423.

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  281. Amer. P. 2.216.406, 2.327.160, 2.146.408, 2.268.395; Weidenhammer und Furay, Amer. Dyest. Rep. 1940, 29, S. 203, 229;

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  282. Burnand, Teintex 1939, 4, S. 27, 97, 155; Schwartz-Perry, Surface Active Agents, S. 170;

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  288. R. A. Pingree, Amer. Dyest. Rep. 1946, 35, S. 124;

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  289. T. R. Harding, Die Entwicklung der wasserabstossenden Ausrüstung, J.Text.Inst. 1951, 42, S. 691;

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  291. Schweiz. P. 239.383, 219.929, 1942; franz. P. 865.869, 1941; amer. P. 2.314.968, 1948, der Gen. Aniline Works.

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  292. Text. Col. 1931, 53, S. 830.

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  293. Bezüglich der bereits oben genannten Patente der Deutschen Hydrierwerke, nämlich des D.R.P. 613.735 und der brit. P. 426.482 und 394.196, 1931, ist es auch noch interessant, darauf hinzuweisen, dass zur gleichen Zeit die Ciba im brit. P. 390.553 zur Verbesserung der Nassechtheiten von Färbungen mit Direktfarbstoffen eine Verbindung empfahl, die durch Zusatz von Pyridin zu einem Reaktionsprodukt aus gasförmigem Chlorwasserstoff und einem Gemisch von Cetylalkohol und Formaldehyd erhalten wird. Die Dehydag schlägt ihrerseits in den brit. P. 396.992 und 434.911 das Cetylätho-N-oxy-methylenpyridiniumchlorid zur Verbesserung der Wasserechtheiten von Färbungen auf dem Jigger vor.

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  294. Silk J. and Rayon World 1937/38, 14, Nr. 161, S. 36.

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  295. Wie bereits weiter oben ausgeführt wurde, entspricht das heutige Velan PF nicht mehr dem Oktadezyloxymethylenpyridiniumchlorid, sondern man darf annehmen, dass dieses Produkt Stearylamidomethylenpyridiniumchlorid darstellt und also bezüglich seiner Konstitution mit Zelan AP Paste von Du Pont identisch ist. Wenn gewisse Autoren dem Velan die Konstitution des Oktadezyloxymethylen-pyridiniumchlorids statt des Stearylamidomethylenpyridiniumchlorids zuschreiben, so lässt sich dies durch die Tatsache erklären, dass die erstere Verbindung in den Beispielen des brit. P. 466.817 der Imp. Chem. Ind. beschrieben wird. Dies ist zum Beispiel der Fall bei Chwala, Textilhilfsmittel, und in Bd. 2, Kap.VIII, S. 423, dieses Werkes, während Hall die heutige Konstitution angibt.

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  296. Unter der Markenbezeichnung Holidan wurde von der Manufakturwarenfirma Marshall Fabric eine Ware mit grosser Reklame auf den Markt gebracht, welche von der Bleachers Association ausgerüstet war und zuerst nach dem Tootal-Verfahren knitterecht gemacht und darauf velanisiert wurde. Eine so ausgerüstete Stapelfaserware wurde auf der Textilmesse in London im Jahre 1938 gezeigt. Unter der Markenbezeichnung Bleapel wurde von der Bleachers Assoc. eine mit Velan PF behandelte Ware auf den Markt gebracht. Franz. P. 822.785; brit. P. 466.817, 469.476, 475.170 und 477.991 der Imp. Chem. Ind. ; amer. P. 2.216.406, 2.146.408, 2.268.395 und 2.327.160 von Du Pont; R.G.M.C. 1937, S.515; 1938, S. 231; Canad. Text. J. 1938, S. 31; Helv. Chim. Acta 24, Spez. Nr. 233 Ea, S. 247 E; Smith, J. Soc. D. and Col. 1939, 55, S. 247; Rayon Monthly Text. 1939, S. 73; F. V. Davis, J. Soc. D. and Col. 1947, 63, S. 260.

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  298. Das franz. P. 819.945, das in Frankreich am 30. März 1937 hinterlegt wurde, verweist auf die deutsche Priorität von 11 Anmeldungen, die am 31. März, am 19. Mai, am 20. Mai, am 31. Juli, am 15. Oktober, am 14. November, am 20. November, am 4. Dezember und am 8. Dezember 1936 sowie am 6. Januar und am 11. Januar 1937 eingereicht wurden. Diese deutschen Patentanmeldungen erlebten verschiedene Schicksale, und unbestreitbar wird für Industrielle, die sich für die Frage der Gültigkeit dieser Patente und ihr Verhältnis zu jenen der Imp. Chem. Ind. interessieren, die Nachforschung nach dem Los dieser Patentanmeldungen erlauben, viele strittige Punkte festzustellen. Ebenfalls sei auf die D.A. 79.928 von Stolte und Missy hingewiesen, in welcher eine Behandlung von Textilien mit Chlormethyläthern von Fettalkoholen mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen empfohlen wird. So wird etwa Oktadezylchlormethyläther zusammen mit Pyridin verwendet. Nach der Imprägnierung wird getrocknet und auf 120° C erhitzt.

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  299. Fibres 1948, S, S. 285.

    Google Scholar 

  300. Siehe weiter oben den Hinweis betreffend das Oktadezyloxymethylenpyridiniumchlorid, welches auf Grund des brit. P. 466.817 von gewissen Autoren als Velan PF angenommen wird. Es hat jedoch den Anschein, dass das brit. P. 475.170 die Grundlage des heutigen Velan PF bildet. Es ist aber nicht ausgeschlossen, dass das zuerst in den Handel gebrachte Velan PF Oktadezyloxymethylenpyridiniumchlorid war. Siehe diesbezüglich auch Bd. 2, Kap. VIII, S. 570 (Tabellen), wo Velan PF zweimal (2. und 3. Rubrik) angeführt wird. Das erstgenannte Velan entspricht dabei jenem des brit. P. 466.817, während das zweite dem heute auf dem Markt befindlichen Produkt gleichkommt. Cerol WB sollte richtigerweise in der 3. statt in der 2. Rubrik stehen.

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  301. J. Soc. D. and Col. 1948, 64, S. 377.

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  302. Teintex 1949, 14, S. 86.

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  303. Siehe ferner die amer. P. 2.146.408, 2.268.395 und 2.327.160; Weidenhammer und Furay, Amer. Dyest. Rep. 1940, 29, S. 203, 229.

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  305. J. Soc. D. and Col. 1948, 64, S. 402.

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  306. Amer. Dyest. Rep. 1951, 40, S. 4.

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  307. Siehe ebenfalls das amer. P. 2.433.015.

    Google Scholar 

  308. Siehe ferner die amer. P. 2.146.392, 2.212.654 und 2.306.185.

    Google Scholar 

  309. Siehe ferner die amer. P. 2.306.185, 2.212.654 und 2.314.392 sowie amer. P. 2.331.276 (Verwendung von N-Methylchloriden höherer Fettsäureamide, die man mit Rhodaniden umsetzt und mit tertiären Basen kondensiert) und amer. P. 2.358.871, 1944, von Du Pont (Ester einer einbasischen, mehr als 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Säure und eines N-Methylolamids).

    Google Scholar 

  310. Siehe diesbezüglich auch die amer. P. 2.131.362, 2.146.392, 2.268.395, 2.278.417, 2.291.519, 2.343.920, 2.356.161, 2.361.270, 2.369.776. Diese Patente beziehen sich auf ein von Du Pont unter der Bezeichnung Zelan AP Pastein den Handel gebrachtes Produkt, das identisch ist mit Velan PF der Imp. Chem. Ind. und Cerol WB von Sandoz und N-Methyl-stearylamidomethylenpyridiniumchlorid entspricht.

    Google Scholar 

  311. Siehe ebenfalls die brit. P. 581.517 und 581.518.

    Google Scholar 

  312. J. Soc. D. and Col. 1947, 63, S. 120.

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  313. Siehe ferner auch amer. P. 2.131.362, 1938.

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  314. Amer. Dyest. Rep. 1947, 36, S. 396.

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  315. Siehe ebenfalls das amer. P. 2.220.508 von Röhm und Haas & Co., nach welchem man Gewebe aus Zellulosefasern mit Aminomethylamiden waschbeständig ausrüstet.

    Google Scholar 

  316. J. Soc. D. and Col. 1948, 64, S. 206.

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  318. Text. Rdsch. 1947, 2, S. 472.

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  319. Siehe ebenfalls das brit. P. 466.853.

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  321. R. A. Pingree, Amer. Dyest. Rep. 1946, 35, S. 124.

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  322. Amer. Dyest. Rep. 1947, 36, S. 338.

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  323. In diesem Zusammenhang sei auch auf das amer. P. 2.165.265, 1939, der gleichen Firma verwiesen. In diesem Patent werden als Wasserabstossendmittel Verbindungen empfohlen, denen die folgende allgemeine Formel zukommt: wobei R ein aliphatischer oder zykloaliphatischer Rest R1 ein Wasserstoffatom oder ein Alkylrest X ein Sauerstoffatom, eine Iminogruppe (=NH) oder N-Alkyl-Gruppe ist. Man lässt diese Produkte in Gegenwart von 5% eines Aldehyds einwirken.

    Google Scholar 

  324. Siehe diesbezüglich auch die amer. P. 1.868.534, 2.165.956, 2.168.535, 2.180.791 und 2.234.363.

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  325. Text. Rdsch. 1948, 3, S. 144.

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  326. Siehe auch die amer. P. 2.285.948, 2.333.623 und 2.386.631.

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  328. Mell. 1948, 29, S. 147.

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  329. Siehe diesbezüglich auch das amer. P. 2.204.663 sowie das brit. P. 418.247 der Röhm & Haas Co. — Bock.

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Authors and Affiliations

  1. Manufacture d’impression Scheurer, Lauth & Co., Thann im Elsass, France

    Dr. Louis Diserens (Ing.-Chem. ETH, Generaldirektor)

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  1. Dr. Louis Diserens
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Diserens, L. (1957). Neue Verfahren auf dem Gebiete der wasserabweisenden und wasserdichten Ausrüstung von Textilfasern. In: Neue Verfahren in der Technik der chemischen Veredlung der Textilfasern. Springer, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-4135-1_4

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